《AEFI监测与管理》课件.pptVIP

AEFI监测工作的经验分享案例分享分享AEFI监测工作的成功案例，总结经验教训。问题探讨探讨AEFI监测工作中遇到的问题和挑战，寻找解决方案。经验交流交流AEFI监测工作的经验和做法，共同提高监测水平。总结与建议加强AEFI监测体系建设完善AEFI监测系统，提高监测效率和水平。提高公众对AEFI监测工作的认知加强公众宣传教育，提高公众对AEFI监测工作的理解和支持。持续改进AEFI监测工作不断总结经验教训，持续改进AEFI监测工作，保障疫苗接种安全。***********************《AEFI监测与管理》本课件旨在全面介绍AEFI监测与管理相关知识，内容涵盖AEFI的概念、监测系统、信息管理、数据分析、质量控制、培训、沟通等方面，并结合实际案例，探讨AEFI监测工作中面临的挑战和解决方案。AEFI的定义及概念AEFI的定义AEFI是指在接种疫苗后出现的任何不良事件，包括与疫苗接种有关的事件和非与疫苗接种有关的事件，但不包括与接种过程本身相关的事件，例如注射部位疼痛或出血。AEFI的概念AEFI监测是指对接种疫苗后出现的任何不良事件进行系统性的收集、报告、调查、分析和评估，以识别潜在的疫苗安全问题，及时采取措施保障疫苗接种安全。AEFI监测系统的目标1及时发现并识别潜在的疫苗安全问题通过对AEFI信息的收集和分析，及时发现并识别潜在的疫苗安全问题，避免严重不良事件的发生。2评估疫苗接种的安全性通过对AEFI信息的统计分析，评估不同疫苗的安全性，为疫苗接种决策提供科学依据。3提高疫苗接种的安全性通过对AEFI信息的管理和反馈，不断完善疫苗接种流程和管理制度，提高疫苗接种的安全性。AEFI监测系统的职责收集和报告AEFI信息负责收集和报告接种疫苗后出现的任何不良事件信息，并确保信息的完整性和准确性。调查AEFI事件对疑似与疫苗相关的AEFI事件进行调查，确定事件的因果关系，并提出相应的防范措施。分析和评估AEFI信息对收集到的AEFI信息进行分析和评估，识别潜在的疫苗安全问题，并及时采取相应的措施。AEFI监测工作的职责分工疫苗接种单位负责收集和报告AEFI信息，配合调查工作，并做好接种后的随访观察。疾控机构负责建立和管理AEFI监测系统，收集和分析AEFI信息，开展AEFI调查，并发布相关信息。药品监管部门负责对疫苗进行监管，并对AEFI事件进行调查和处理。科研机构负责开展AEFI相关研究，为疫苗安全评价和监测提供科学依据。AEFI监测信息来源医疗机构包括医院、门诊、社区卫生服务中心等，主要收集住院患者和门诊患者的AEFI信息。疫苗接种单位负责收集和报告接种疫苗后出现的任何不良事件信息，包括接种部位反应、发热、皮疹等。公众通过电话、邮件、网站等方式，向AEFI监测系统报告接种疫苗后的不良事件信息。AEFI监测信息收集途径1主动收集通过定期收集疫苗接种记录，对接种者进行随访观察，主动收集AEFI信息。2被动收集通过设立AEFI报告系统，鼓励和引导公众、医疗机构、疫苗接种单位主动报告AEFI信息。3网络收集通过互联网平台，收集公众发布的与疫苗接种相关的帖子、评论等信息，及时进行甄别和处理。AEFI监测信息的报告及时报告发现AEFI事件后，应及时进行报告，并填写相应的报告表格，内容包括接种者的基本信息、接种时间、疫苗批号、不良事件描述等。准确报告报告的信息应准确、完整，避免遗漏关键信息，并及时更新报告内容。规范报告按照相关规定和标准，规范填写报告表格，确保信息的完整性和一致性。AEFI监测信息的分类1严重不良事件危及生命、致残、需要住院治疗等严重不良事件。2轻微不良事件轻微的不适症状，例如接种部位疼痛、发热等。3疑似与疫苗相关的事件经过调查无法确定事件是否与疫苗相关，需要进一步调查评估。4非与疫苗相关的事件与疫苗接种无关的事件，例如接种者本身患有疾病，或是在接种后发生了意外事件。AEFI监测信息的评估1严重程度评估根据AEFI事件的临床表现，对其严重程度进行评估，例如轻微、中度、重度等。2因果关系评估通过调查和分析，评估AEFI事件与疫苗接种之间的因果关系，确定事件是否与疫苗有关。3风险评估评估AEFI事件发生的可能性、严重程度和可预防性，为采取相应的措施提供依据。AEFI监测信息的调查1事件调查对疑似与疫苗相关的AEFI事件进行调查，收集相关信息，并进行分析评估。2现场调查对发生严重AEFI事件的病例进行现场调查，了解事件发生的时间、地点、过程等细节信息。3专家评估邀请相关专