原子分子光谱第二次.pptVIP

实验仪器法布里—珀罗标准具J为光源N，S为电磁铁的磁极L1为会聚透镜L2为成像透镜P为偏振片F为透射干涉滤光片F-P为法布里—珀罗标准具L3和L4分别为望远镜的物镜和目镜方向跃迁 垂直横向塞曼效应平行纵向塞曼效应M=0直线偏振，成分无光M=+1直线偏振，成分右旋圆偏振M=-1直线偏振，成分左旋圆偏振单电子原子的磁矩原子内部闭壳层的总轨道角动量和总自旋角动量均为零，对原子磁矩没有贡献，只须考虑外层价电子。电子作轨道运动时伴有轨道磁矩多电子原子的磁矩在外磁场中，原子由于具有总磁矩μj，而产生与磁场的附加的相互作用能：由于总角动量j的空间取向量子化（mj=-j，-j+1，…，j），磁场作用下的附加能量不同，引起能级分裂。劈裂的能级个数为2j+1。**原子分子光谱郭福明原子与分子物理研究所添加标题回顾01添加标题微观粒子运动与电磁辐射的对应：02回顾类氢体系束缚态能级：氢原子：Z=1，E1=-13.6eV回顾回顾碱金属原子能级：一般l越小贯穿效果越强，量子亏损d越大，而高l电子量子亏损接近0。01自旋-轨道相互作用（能级的精细结构）：02由于旋轨相互作用的存在，使得原子的能级具有精细结构03j=?±s04回顾§2.4多电子体系对于一个含有N(N1，不一定等于原子序数，如离子NZ)个电子的原子体系，其Hamilton算符为：旋轨相互相互作用项，磁作用其中，这里，多电子体系内部的磁相互作用不只是自旋-轨道（），还包括轨道-轨道（）、自旋-自旋（）以及自旋-其他轨道（）等。只是一般情况下自旋轨-道项较其他大得多，其他项的贡献暂时忽略、不讨论。中心场近似：假设原子中任意一个电子i均在原子核和其他N-1个电子的时间平均场中不依赖于其他电子而运动，该时间平均的场为球对称的。中心场近似每个电子波函数的处理都类似于类氢体系，只是Vi（ri）为未知的非库仑势。单电子波函数：注：有确定的就可以通过变分法解H-F方程等得到确定的。量子数：n=1，2，3，…l=0，1，2，…，n-1s，p，d，…ml=0，±1，±2，…，±lms=±1/2或者考虑到由于电子的不可分辨，波函数满足交换反对称性，单击此处添加标题在不考虑角动量间的耦合的情况下，原子总的非耦合波函数表示为：单击此处添加标题每个下脚标i都包含一组量子数（n、l、ml、ms）。这样，每个电子的状态即由一组量子数（ni、li、mli、msi）来确定，整个原子状态（包括能级）就由N组量子数来描述。Pauli原理：任意两个电子不能处于完全相同的状态，即两电子的量子数（n、l、ml、ms）不能完全相同。单击此处添加标题电子壳层排布：l次壳层最多2（2l+1）个电子；n壳层最多个电子。单击此处添加标题电子组态：例如：锂原子基态电子组态1s22s钠原子基态电子组态1s22s22p63s因为中心力场的形式不同于库仑场，电子的能量主要由量子数n和l共同决定，原子的能级自然也是主要由每个电子的量子数ni和li共同决定，这就需要将每个电子的状态用量子数n和l表示出来，这种用以表示原子态的单电子状态的组合就是原子的电子组态。LS耦合：电子组态只能反映原子能级的主要部分。由于轨道间、旋轨间、自旋间的耦合，原子在每一种电子组态下都还存在许多更加精细的能量状态。非耦合情况下，用N组量子数（n、l、ml、ms）来表征N电子原子的精细状态的方法过于繁琐，而且也不能准确反映原子的真实本征状态（每个电子的角动量不再守恒，l、ml、ms不再是好量子数）。人们为了能够简单而较准确的获得原子的真实能量状态，提出了由给定的电子组态出发确定原子能量状态的一些近似方法，如LS耦合、jj耦合等。单击此处添加小标题LS耦合常适用于确定较轻元素原子的较低受激态和基态。对于重元素原子的受激态和轻元素原子的高受激态，则适用另一种称为jj耦合的近似方法。单击此处添加小标题LS耦合的具体做法：首先将所有的轨道角动量耦合起来得到L2和Lz的本证函数，其中同时将所有的自旋角动量耦合起来得到S2和Sz的本证函数，其中之后将L和S耦合起来得到总角动量J2和Jz的本证函数，其中最后用量子数L、S和J构成的特殊符号2S+1LJ来表征原子的能量状态。