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药学工作制度：第二类精神药品管理规定

药学工作制度十五、其次类精神药品治理规定

依据国务院公布的《麻醉药品和精神药品治理条例》、卫生部公布的《麻醉药品、精神药品处方治理规定》，为加强其次类精神药品的安全治理，保障药物的合理应用，防止发生流弊现象，根据法规的有关要求，结合医院药品治理的实际状况，制定相关治理规定。

1.定点选购。选购其次类精神药品，应从药品监视治理部门批准的具有其次类精神药品经营资质企业购置。

2.双人验收。依据临床用药需求制定选购规划，购入药品双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，具体记录相关信息。

3.专柜加锁储存。储存药品必需有安全防范措施，严防药品丧失。

4.专用帐目治理。出账入账要有购(领)药或处方使用凭据，做到购(领)入、发出、结存数量平衡。调剂部门使用药品要做到“日清日结”。

5.遵循专用处方和用量要求。处方至少保存2年。

6.定期检查药品质量。对过期、损坏的药品要准时申请销毁，保证在用药品的账物相符和药品质量完好。

7.仔细审核处方，促进合理用药。严格根据规定的药品适应症、用法、用量使用药品，作好用药指导，对于单张处方超过用药天数的特别状况，必需由处方医师注明诊断并双签字后，方可调配。对于用药不合

理的处方应拒绝调配。要防止重复取药，避开套购药品的现象发生。

8.对过期、损坏的药品要登记造册，向卫生行政部门申报销毁。

篇2：药学工作制度：麻醉药品、一类精神药品治理制度

药学工作制度十四、麻醉药品、一类精神药品治理制度

依据国务院《麻醉药品和精神药品治理条理》、卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品治理规定》，建立由分管院领导负责，医、药、护和保卫等部门参与的麻醉、精神药品治理小组，结合医院实际状况制定麻醉药品、第一类精神药品制度规定和人员职责;定期组织专项检查，保证药品安全及合理用药。

1.“印鉴卡”的治理

药学部应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定,负责向区卫生局申办、换发“印鉴卡”，申报用药规划及变更手续。按期报送药品购用状况统计报表。批准核发的“印鉴卡”由专人保管，除购置药品之用外，不得带出麻醉药品、一类精神药品库。

2.专用保险柜和基数卡的治理

药库贮存麻醉药品、一类精神药品必需使用专用保险柜，专人负责。药库与各调剂部门，各调剂部门与临床用药科室实行基数治理，基数卡注明所用药品名称、规格、数量，由双方麻醉药品治理人员及负责人签字，人员变更时，须办理变更手续。

3.药品选购与验收

药库特别药品治理人员依据药品用量和库存状况提出购药规划，药品选购员应向指定的药品经营单位选购药品。药品到达后，由选购员和库管员共同检查验收药品至最小包装，并核验购药票据凭证无误后，办理入库手续。麻醉药品、一类精神药品验收合格后，由药库特别药品治理人员准时入库实物，每次购药后及出库时药库特别药品治理人员须检查印鉴卡、购货发票、入库单、帐卡、药品、处方、领药单等均无误前方可进展其它工作。

4.药品的储存和保管

麻醉药品、一类精神药品全部贮存于专用库内，库房钥匙由指定人员保管。贮药保险柜双锁双人负责，除库管人员和调剂部门特地领药人员外，任何人不得进入库内。

5.麻醉药品、一类精神药品专用保险柜钥匙备案治理

存放麻醉药品、一类精神药品的保险柜实行双锁双人负责制，历任治理人员状况须在药学部备案。

6.药品的领发

各调剂部门指定专人凭处方、领药本事取麻醉药品、一类精神药品，数量不得超过“基数卡”限定的数量。发药人和领药人需仔细核对发药名称、数量、产品批号、有效期后签字领药手续。领药人员必需亲自运送药品至领药部门并将药品存入专用保险柜、完成入帐等相关手续，中途不得停留或办理其他事宜。

7.调剂部门的药品使用治理

调剂部门应指定符合资质的药学专业技术人员治理麻醉药品、一类精神药品，做到“日清日结”，药品调剂应指定发药窗口，调配人员应严格根据麻醉药品、精神药品处方治理规定审核、发药。调剂部门贮存的麻醉药品、一类精神药品必需有严格的安全防范措施。每天下班(或交班)前，治理人员应核对药品和

相关记录。

8.临床科室的药品治理

临床科室需要留存麻醉药品、一类精神药品时，应与调剂部门建立基数卡，由双方麻醉药品治理人员、负责人审核签字，临床需求变化时应准时变更基数卡。