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2025医疗器械培训考试试题及参考答案.pptx

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    2025医疗器械培训考试试题及答案;10、在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人，应

    当遵守（ ）。

    医疗器械监督管理条例;A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据;4、医疗器械经营和使用单位采购医疗器械，应当索取、留存销售凭证及国家规定的相关资料；对

    首次向其供货的单位，还应当索取以下加盖单位印章的资料存档：( )

    A、医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证和营业执照复印件；;D、避免同样

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