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大学考试(学学)

大学考试(医学遗传学)习题库(第2部分)

(该部分共500题)

1.[单选题]n称为()。(掌握,难度:0.71,区分度:0.64)

A)单倍体

B)二倍体

C)三倍体

D)三体

答案:A

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2.[单选题]关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的：

A)有交叉遗传现象

B)系谱中往往只有男性患者

C)女儿有病，父亲也一定是同病患者

D)双亲无病时，子女均不会患病

答案:D

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3.[单选题]下列那个是对遗传病概念的最佳描述

A)基因突变引起的疾病

B)染色体畸变引起的疾病

C)遗传因素和环境因素共同引起的疾病

D)其发生需要有一定的遗传基础，并通过这种遗传基础、按一定方式传于后代发育形成的疾病

答案:D

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4.[单选题]DNA含几条多核苷酸链(了解,难度:0.6,区分度:0.49)

A)一条

B)二条

C)三条

D)四条

答案:B

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5.[单选题]基因突变、基因重组和染色体变异的相同点是：

A)用光学显微镜都无法看到。

B)产生了遗传物质的改变。

C)都能产生新基因。

D)产生的变异均对生物有害。

答案:B

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6.[单选题]重新形成核膜、核仁是哪个时期?(掌握,难度:0.94,区分度:0.6)

A)前期

B)中期

C)后期

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D)末期

答案:D

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7.[单选题]根据丹佛体制,人类46条染色体,最多的一组是()。(了解,难度:0.7,区分度:0.45)

A)A组

B)C组

C)D组

D)G组

答案:B

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8.[单选题]真核生物的结构基因由外显子、内含子和()组成。(熟悉,难度:0.72,区分度:0.27)

A)启动子

B)侧翼序列

C)增强子

D)终止子

答案:B

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9.[单选题]假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，就称

其为：

A)基因复制

B)基因转移

C)基因修正

D)基因添加

答案:D

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10.[单选题]孕期16～18周时需为胎儿做细胞遗传学检查，应采取：

A)B型超声扫描

B)绒毛取样

C)胎儿镜检查

D)羊膜穿刺

答案:D

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11.[单选题]正常人体内有（）个α珠蛋白基因和（）个β珠蛋白基因：

A)4，1

B)2，1

C)4，2

D)3，3

答案:C

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12.[单选题]每一条染色单体均由几个DNA分子组成?(熟悉,难度:0.5,区分度:0.16)

A)1个

B)2个

C)3个

D)4个

答案:A

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13.[单选题]下列哪项不是微效基因所具备的特点：

A)基因之间是显性

B)每对基因作用是微小的

C)基因之间是共显性

D)彼此之间有累加作用

答案:A

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14.[单选题]同源染色体分开发生在()。(熟悉,难度:0.95,区分度:0.36)

A)无丝分裂

B)有丝分裂

C)减数分裂Ⅰ

D)减数分裂Ⅱ

答案:C

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15.[单选题]隐性基因用()来表示

A)中文

B)英文

C)大写的英文

D)小写的英文

答案:D

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16.[单选题]只有一个染色体组的细胞称为()。(了解,难度:0.78,区分度:0.21)

A)单倍体

B)二倍体

C)三倍体

D)多倍体

答案:A

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17.[单选题]DNA和RNA可以合称为()。(熟悉,难度:0.47,区分度:0.8