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药品基础知识介绍;药品定义与分类
药品的研发与生产
药品的适应症与用法用量
药品市场监管与政策
药品安全与风险评估
未来发展趋势及挑战;01;药品的法律定义;药品的主要类型;;02;确定疾病靶标
不少疾病通常是因细胞内或细胞表面的某一蛋白的功能异常导致的。通过药物阻断或者增强该蛋白的活性达到治病的目的，研发新药首先必须明确关键蛋白，判定药物研发的疾病靶标。
活性筛选
接着制造靶蛋白，筛选靶蛋白生物活性，只有0.1%显示部分活性符合需要，建立靶蛋白科研模型，选择对靶蛋白有反应性的活性化合物进一步研究，确定活性稳定并能改造的中标化合物为先导结构。
优化
好的药品不仅要吸收好疗效好，还要避免不良反应，再经过长达三年反复地试验将先前初筛的先导结构改造为符合科研要求的优化分子结构物。;临床试验及报告
这些优化的先导结构还要在动物身上进行各种毒性等试验，符合国家有关法规的，才能进入临床试验。经过5-7年的临床观察，才能最后确定其对疾病治疗的疗效。;;储存条件;03;感冒药;正确使用方法和剂量指导;儿童生理机能尚未完全发育，药物代谢和排泄能力较弱，需根据年龄、体重等因素调整剂量，并在医生指导下用药。;04;;药品价格管理与政策调整;广告审查机构;05;药品不良反应监测与报告制度;药品安全风险评估方法论述;合理用药宣传与教育推广;06;生物技术药物的优点;通过机器学习等技术，快速筛选潜在的药物分子，缩短药物研发周期。;;THANKS
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