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广东省食品药品监督管理局日常检查记录表
（化妆品经营环节）
检查部门：
被检查单位名称：地址：
本表供日常检查使用，包括以飞行检查形式实施的日常检查，但国家总局已有特殊要求的检查不在此列。不符合的项目须在备注栏注明情况。
检查内容
检查项目
检查结果
备注
（检查结果为不符合时填写具体情形）
符合
不符合
主体资格
1.是否持有有效营业执照。
2.公共场所经营者是否取得卫生许可证。
产品合法性
3.是否索取以下材料：（1）供货企业的《化妆品生产企业卫生许可证》及营业执照；（2）国产特殊用途化妆品行政许可批件（国产特殊用途化妆品）；（3）国产非特殊用途化妆品备案证明材料；（4）进口非特殊用途化妆品备案凭证（进口非特殊用途化妆品）；（5）进口特殊用途化妆品行政许可批件（进口特殊用途化妆品）；（6）检验报告或合格证明；（7）检验检疫部门检验报告（进口化妆品）；（8）相关票据。
4.是否建立并实施化妆品进货查验制度。
5.是否建立供货企业档案。
6.企业所经营的化妆品是否宣传疗效，是否标注适应症。
7.对购进化妆品标签标识是否进行审核，是否有相应制度保证。
8.是否建立购货台账。
9.企业购货查验制度是否可有效保证购进产品的合法性。
经营条件
10.经营场所和仓库是否保持内外整洁。
11.是否有通风、防尘、防潮、防虫、防鼠等设施。
12.是否按规定的储存条件储存化妆品。
13.化妆品是否在有效期内。
14.是否存在分装、配制化妆品行为。
检查内容
检查项目
检查结果
备注
（检查结果为不符合时填写具体情形）
符合
不符合
产品营销
15.是否按照化妆品标签的要求贮存、运输和配送化妆品。
广告宣传
16.店内宣传资料是否存在宣称产品预防、治疗疾病功能等违规行为。
标签标识
17.销售产品是否正确标注生产企业名称、地址、生产企业卫生许可证编号、行政许可批件号（国产特殊用途化妆品）、生产日期和有效使用期限、使用方法及注意事项等信息。
18.企业产品标签标识内容是否与已备案（非特殊用途化妆品）或已批准（特殊用途化妆品）的内容一致。
19.化妆品标签、小包装或者说明书上是否注有适应症，是否宣传疗效或使用医疗术语。
产品质
量追踪
责任
20.是否建立了销售台账。
21.是否建立产品不良反应登记和报告制度。
22.是否建立质量缺陷产品召回制度。
23.评价企业产品质量追踪制度体系有效性。
检查结论（存在问题）：
处理意见：
检查人：年月日
被检查单位意见：
企业法人代表或其授权人签名：年月日
监管部门处理意见
审核人签名：年月日
中级注册安全工程师、计算机二级持证人
本人从事安全工作多年，已持有国家注册安全工程师证书，有着丰富的化工及工贸安全管理经验，能提供指导或编制应急预案、管理制度、操作规程、安全教育培训、检维修等资料，欢迎咨询
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