医疗行业疫苗接种免责声明.docVIP

医疗行业疫苗接种免责声明

合同编号：__________

甲方（接种机构）：

甲方名称：________________

甲方地址：________________

甲方联系方式：________________

乙方（接种者）：

乙方姓名：________________

乙方身份证号：________________

乙方地址：________________

乙方联系方式：________________

医疗行业疫苗接种免责声明合同

一、引言

1.背景

为了预防和控制传染病的传播，保障公众健康，根据相关法律法规和医疗卫生行业的规范要求，甲方作为具备资质的接种机构，将为乙方提供疫苗接种服务。本免责声明旨在明确双方在疫苗接种过程中的权利和义务，以及可能存在的风险和责任。

2.目的

本合同的目的是保证疫苗接种过程的合法性、安全性和有效性，同时保护双方的合法权益，避免因疫苗接种可能引发的纠纷和法律责任。

二、定义与解释

1.相关术语定义

（1）“疫苗”：是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的预防性生物制品。

（2）“接种机构”：是指经过相关部门批准，具备疫苗接种资质的医疗卫生机构。

（3）“接种者”：是指接受疫苗接种的个人。

（4）“不良反应”：是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。

2.解释规则

（1）本合同中的标题仅为方便阅读而设，不影响合同条款的解释和理解。

（2）本合同中的条款如有歧义，应按照通常的理解进行解释。如仍有争议，应按照相关法律法规和医疗卫生行业的规范要求进行解释。

三、疫苗接种信息

1.疫苗名称与规格

甲方将为乙方接种的疫苗名称为[具体疫苗名称]，规格为[具体规格]。

2.接种程序与剂量

（1）接种程序：该疫苗的接种程序为[详细接种程序，如剂次、间隔时间等]。

（2）剂量：每次接种的剂量为[具体剂量]。

3.疫苗的来源与质量

（1）疫苗的来源：甲方所使用的疫苗均由[具体供应单位]供应，保证疫苗的来源合法、合规。

（2）质量：甲方保证所使用的疫苗符合国家药品监督管理部门的质量标准，且在有效期内。

四、接种者的健康状况

1.接种者的告知义务

（1）乙方应如实向甲方告知自己的健康状况，包括但不限于既往病史、过敏史、家族病史、目前的身体状况等。

（2）乙方应在接种前认真阅读并签署《疫苗接种知情同意书》，确认自己已经了解疫苗接种的相关信息和可能存在的风险。

2.健康状况评估

（1）甲方在为乙方接种疫苗前，将对乙方的健康状况进行评估，包括询问病史、进行体格检查等。

（2）如乙方的健康状况不适合接种疫苗，甲方将告知乙方，并根据具体情况建议乙方暂缓接种或不予接种。

3.不适宜接种的情况

（1）乙方如有以下情况之一，属于不适宜接种疫苗的情况：

对疫苗成分过敏者；

患有急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；

妊娠期妇女；

免疫功能低下者（如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者等）；

患有未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

（2）如乙方在接种前隐瞒了上述不适宜接种的情况，导致接种后出现不良反应或其他不良后果，甲方不承担相应的责任。

五、接种机构与人员

1.接种机构的资质与责任

（1）甲方是经过[相关部门]批准，具备疫苗接种资质的医疗卫生机构，具有合法的执业许可证和相关的专业技术人员。

（2）甲方应严格按照国家相关法律法规和医疗卫生行业的规范要求，为乙方提供安全、有效的疫苗接种服务。

（3）甲方应保证接种场所的卫生条件符合相关标准，接种设备和器材齐全、完好，并定期进行维护和消毒。

2.接种人员的资质与培训

（1）甲方的接种人员均经过专业培训，具备相应的资质和技能，能够熟练掌握疫苗接种的操作规范和技术要求。

（2）接种人员应严格按照疫苗接种的操作规范进行接种，保证接种过程的安全和有效。

（3）接种人员应在接种后及时、准确地记录接种信息，包括接种时间、疫苗名称、批号、接种部位、接种剂量等。

六、接种过程

1.接种前的准备工作

（1）甲方应在接种前向乙方详细告知接种的注意事项，包括接种后的可能反应、饮食禁忌等。

（2）甲方应核对乙方的身份信息和接种信息，保证无误。

（3）甲方应准备好接种所需的疫苗、注射器、消毒用品等器材和药品。

2.接种操作规范

（1）接种人员应严格按照无菌操作原则进行接种，避免交叉感染。

（2）接种部位应选择在上臂三角肌外侧，肌肉注射。

（3）接种人员应按照规定的剂量和接种程序进行接种，保证接种的准确性和有效性。

3.接种后的观察与处理

（1）乙方接种后，应在接种现场留观[具体时间]，观察是否有不良反应发生。

（2）如乙方在留观期间出现不良反应，甲方应