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(二)接合的过程1952年,海斯(Hayes,W.)证明,接合中遗传物质的交流是单方向的:A(雄性,供体)→B(雌性,受体)后来研究发现,之所以A→B,是因为A中有一个性因子(sexfactor),称F因子,它是DNA,它可以自主存在于细胞质中,也可整合到细菌的染色体组内,这类遗传颗粒叫附加体(episome)。根据F因子在细胞中存在的状态,将细菌(以E.coli为例)分为三类:F+:F因子自主状态存在于细胞质中F-:细胞质中无F因子Hfr:F因子整合在细菌的染色体组内第23页,共32页,星期日,2025年,2月5日第1页,共32页,星期日,2025年,2月5日根据寄主的不同把病毒分为植物病毒、动物病毒和细菌病毒。细菌病毒又叫噬菌体(bacteriophage),它是目前研究比较清楚的一种病毒。真核生物的基因重组是通过减数分裂实现的,而原核生物的细菌和既不是原核生物又不是真核生物的病毒,它们不进行减数分裂,但也能进行基因重组。第2页,共32页,星期日,2025年,2月5日第五章细菌和病毒的遗传第一节细菌和病毒遗传研究的意义第二节噬菌体的遗传分析第三节细菌的遗传分析第3页,共32页,星期日,2025年,2月5日第一节细菌和病毒遗传研究的意义第4页,共32页,星期日,2025年,2月5日第二节噬菌体的遗传分析一、噬菌体的结构与繁殖二、T2噬菌体的基因重组第5页,共32页,星期日,2025年,2月5日一、噬菌体的结构与繁殖形态:蝌蚪形、微球形、细线形等。结构:E.coliT系列如T1、T2、T3、T4------T7等为蝌蚪形,它们的结构相似。分类:烈性噬菌体(virulentphage),如E.coli的T偶数列噬菌体温和型噬菌体(temperatephage),如λ、P1和Ф80噬菌体第6页,共32页,星期日,2025年,2月5日1、烈性噬菌体的繁殖图7-5烈性噬菌体(T4)的繁殖第7页,共32页,星期日,2025年,2月5日概念:噬菌斑:把对噬菌体敏感的细菌和噬菌体混合培养在琼脂培养基上,未受侵染的细菌迅速生长,形成菌落(colony),而受侵染的细菌裂解(lysis),再侵染邻近细菌使之再裂解,在长满菌落的不透明培养基上,会出现肉眼可见的透明的斑点,叫噬菌斑。基因型不同的噬菌体,产生的噬菌斑大小和形态不同,寄主范围(hostrange)也可能不同,根据这些性状可以加以区别。第8页,共32页,星期日,2025年,2月5日2、温和型噬菌体的繁殖?????????????
图7-6?噬菌体的溶源性周期和裂解周期?概念:溶源性(lysogeny)周期:原噬菌体(prophage):溶源性细菌:溶源性细菌对同一种噬菌体的侵染是免疫的。?噬菌体感染细菌后,通过交换整合到细菌染色体上,而P1噬菌体并不整合到细菌染色体上,但它们都是溶原性细菌,属温和型噬菌体。温和型噬菌体多数情况下,进行溶源性周期,但在外界因素影响下,也能进入裂解周期第9页,共32页,星期日,2025年,2月5日二、T2噬菌体的基因重组赫尔歇(Hershey)对T2噬菌体的基因重组作了研究。研究的性状是噬菌斑的大小和寄主范围(hostrange)。野生型r+------小噬菌斑;突变型r-------大噬菌斑;野生型h+------只能感染E.coli的B品系;突变型h-------既能感染B品系,又能感染B/2品系。噬菌体杂交:两种不同基因型的噬菌体在同一细菌体内的基因重组。第10页,共32页,星期日,2025年,2月5日h-r+×h+r-即同
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