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第三章烃的衍生物;①掌握卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、
酯、油脂、酰胺的结构与性质,以及它们之
间的相互转化。
②掌握烃的衍生物的特征反应、鉴定方
法。
③掌握烃的衍生物的一般提纯方法,了
解典型有机化合物的精制方法。
④掌握烃的衍生物的重要应用以及烃的衍生物的合成方法。
⑤能根据信息设计有机化合物的合成路线。;学习内容;学习内容;第一节卤代烃;学习目标;课前·新知导学;1.卤代烃概述
(1)含义:可看作是烃分子中的________被卤素原子________后生成的化合物,其官能团的名称是________。
(2)分类:根据所含__________的不同,可将卤代烃分为________、________、________、碘代烃;根据卤素原子____________,可将卤代烃分为__________和__________。
(3)组成:饱和一元脂肪卤代烃组成通式为____________(用X表示卤素)。;2.卤代烃的系统命名法
(1)选择含有______________的最长碳链为主链。
(2)从最靠近________________的一端对主链进行编号。; 判断正误(正确的画“√”,错误的画“×”)。
(1)CH2BrCH2CH2Cl中含有两种官能团。 ()
(2)CH3CH2CHCl2的名称为1,1-二氯丙烷。 ()
(3)某脂肪卤代烃的组成为CnH2n-3X,则分子中含有一个碳碳双键。 ()
【答案】(1)√(2)√(3)×;(4)1-溴丁烷中官能团名称是碳溴键。 ()
(5)溴乙烷的密度比水的密度小。 ();1.卤代烃的物理性质
(1)状态:常温下除________、________、________等少数为气体外,其余为液体或固体。
(2)沸点:同系物的沸点,随碳原子数增加而________;比碳原子数相同的烷烃的沸点____。
(3)溶解性:卤代烃______于水,________于有机溶剂。
(4)密度:比碳原子数相同的烷烃的密度____,同系物的密度随着分子中的碳原子数目增加而______。;2.化学性质
(1)消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含__________的化合物的反应。
(2)取代反应:在NaOH水溶液中,____可取代卤代烃中卤素原子。;3.卤代烃对环境的影响
________在大气平流层中会破坏臭氧层,是臭氧空洞的主要原因。;
(1)卤代烃是否属于烃?
【答案】否。卤代烃是卤素原子取代了烃分子中的氢原子,含??碳和卤族元素,可能含氢元素。而烃是只含有碳和氢元素的有机化合物。
(2)实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷、乙醇各一瓶,如何鉴别?能用钠区别开吗?
【答案】各取少量与水混合,不分层的是乙醇,分层后油状物在下的是溴乙烷,油状物在上的是戊烷;不能。; 判断正误。(正确的画“√”,错误的画“×”)
(1)在NaOH水溶液中,C2H5OH可转化为乙烯。 ()
(2)CH3CHBrCH2CH3发生消去反应可得到两种同分异构体。
()
(3)一氯甲烷能发生消去反应。 ()
(4)C4H9Br有可能与氢气发生加成反应。 ()
(5)将C3H7Cl与AgNO3溶液混合,可得到白色沉淀。 ()
(6)卤代烃均不溶于水。 ()
【答案】(1)×(2)√(3)×(4)×(5)×(6)√;课堂·重难探究;1.卤代烃的分类
;2.溴乙烷的分子组成与结构;3.脂肪卤代烃的命名
(1)主链:含有—X的最长碳链做主链,以主链上碳原子数目的多少称为“某烷”或“某烯”或“某炔”。
(2)编号:从最靠近官能团或取代基(命名中—X视为取代基)的一端编号。
(3)名称:表示方法与相应的烃类似。例如(CH3)2CHCHClCH2CH3的名称为2-甲基-3-氯戊烷(碳卤键写在烃基后);CH2══CHCH2CH2Cl的名称为4-氯-1-丁烯。
4.卤代烃的重要物理性质
卤代烃均不溶于水,溴代烃、多氯代烃的密度均比水的密度大;随着分子中碳原子数目的增加,同系物的密度减小,熔、沸点升高。; 卤代烃在生产、生活中有着广泛的应用,回答下列问题:
(1)氯代甲烷常用作有机溶剂,其中分子结构为正四面体的是______,常温下为气体的是_______,工业上分离多卤代甲烷的方法是____________。
;(2)2-溴丁烷是一种有机合成中间体,下列有关它的说法正确的是______(填编号)。
A.难溶于水,密度比水的密度小
B.还有3种同分异构体
C.其一氯代物有3种
D.沸点比2-溴戊烷高
【答案】(1)CCl4(或四氯甲烷、四氯化碳)CH3Cl蒸馏(或分馏)(2)B;【解析】(1)CCl4是正四面
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