有机化学徐寿昌第二版第2章烷烃.pptVIP

直链烷烃—随着烷烃相对分子量的增加，分子间的01作用力也增加，其沸点也相应增高。02分子间的作用力【氢键和vanderwaals力（偶极-偶极作用、色散力）】影响物质的沸点、熔点及溶解度等物理性质。032.5烷烃的物理性质(1)沸点（直链烷烃）◆支链烷烃：同碳数烷烃的构造异构体中，分子的支链越多，则沸点越低。同数碳原子的构造异构体中——支链增多，则单分子趋向球形，使分子间不能像正烷烃那样接近，分子间作用力也就减弱，所以在较低的温度下，就可以克服分子间引力而沸腾。例如：正丁烷的沸点：-0.5℃异丁烷的沸点：-11.7℃?烷烃的熔点基本上随分子量的增加而增加。（奇数和偶数碳）?烷烃的熔点变化：是因为晶体分子间的作用力不仅取决于分子的大小，也取决于他们在晶格中的排列：分子的对称性增加，它们在晶格中的排列越紧密，熔点也越高。(正戊烷-129.8℃；异戊烷-159.9℃；新戊烷-16.8℃)直链烷烃的熔点与分子中所含碳原子数目的关系(2)熔点思考题随着相对分子量的增加而有所增加,最后接近0.8左右.—分子间的作用力随着分子质量的增加而增加，使分子间的距离相对地减少的缘故。(3)相对密度:烷烃不溶于水，而易溶于四氯化碳等有机溶剂—结构相似者相溶(相似相溶原理：烃基与官能团).(4)溶解度:正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH)的沸点（117.3℃）比其同分异构体-----乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的沸点（34.5℃）高很多，但它们在水中的溶解度几乎相同(~8g/100mL).为什么？（兰州大学试题）2.6烷烃的化学性质烷烃为不活泼有机物。在空气中燃烧,放热:CH4+2O2?CO2+2H2O??=-881kJ/molCH3CH3+7O2?4CO2+6H2O??=-1538kJ/molCH3CH3CH2CH2CH3CH3-CH-CH320%80%AlBr3+HBr,27℃2.6.1氧化反应2.6.2异构化反应放热戊烷可看成是正丁烷和异丁烷上的一个H被-CH3取代的产物:(正戊烷、异戊烷、新戊烷互为同分异构体).随着碳原子数的增加,烷烃的构造异构体的数目也越多.烷烃的通式CnH2n+2,直链烷烃的通式可写为:H-(-CH2-)n-H同系物—在组成上相差一个或多个CH2,且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列.同系列中的各化合物互称同系物.系差—同系列相邻的两个分子的差值CH2称为系差.（表2-1中的化合物都是烷烃同系列中的同系物）(4)同系物与系差(5)烷烃中碳原子及氢原子的分类伯碳原子(第一碳原子),用“1o”表示；01仲碳原子(第二碳原子),用“2o”表示；02叔碳原子(第三碳原子),用“3o”表示；03季碳原子(第四碳原子),用“4o”表示。04例1：05其中，与伯、仲、叔碳原子相连的H原子分别06称为伯、仲、叔H原子07英文表示:伯碳原子(第一碳原子；primary)仲碳原子(第二碳原子；secondary)叔碳原子(第三碳原子；tertiary)季碳原子(quaternary)例2:烷基：烷烃去掉一个氢原子后的原子团.用R-，或CnH2n+1-表示．因此，烷烃也可用通式RH表示.伯烷基:直链烷烃去掉一个末端氢原子后的原子团.用“正”或n-代表.甲基(CH3-);乙基(CH3CH2-);正丙基(CH3CH2CH2-)仲烷基:烷烃去掉一个仲氢原子所得的烷基.用“仲”或sec-表示.仲丁基sec-丁基(6)烷基的命名叔烷基：烷烃去掉一个叔氢原子所得的烷基.用“叔”或“t-”表示.叔丁基t-丁基叔戊基t-戊基异烷基：（n≥0）型的烷基。