生物信息的传递下从到蛋白质.ppt

met40S60SMetMet40S60SmRNAeIF-2B、eIF-3、eIF-6①elF-3②GDP+Pi各种elF释放elF-5④ATPADP+PielF4E,elF4G,elF4A,elF4B,PAB③MetMet-tRNAMet-elF-2-GTP真核生物翻译起始复合物形成过程第95页，共147页，星期日，2025年，2月5日肽链延伸由许多循环组成，每加一个氨基酸就是一个循环，每个循环包括：AA-tRNA与核糖体结合、肽键的生成和移位。延伸因子(elongationfactor,EF)：原核生物：EF-T(EF-Tu,EF-Ts)EF-G真核生物：EF-1、EF-2(三)肽链的延伸第96页，共147页，星期日，2025年，2月5日1、AA-tRNA与核糖体A位点的结合

需要消耗GTP，并需EF-Tu、EF-Ts两种延伸因子第97页，共147页，星期日，2025年，2月5日第98页，共147页，星期日，2025年，2月5日通过延伸因子EF-Ts再生GTP,形成EF-Tu?GTP复合物EF-Tu-GDP+EF-TsEF-Tu-Ts+GDPEF-Tu-Ts+GTPEF-Tu-GTP+EF-Ts重新参与下一轮循环第99页，共147页，星期日，2025年，2月5日2、肽键形成

是由转肽酶/肽基转移酶催化

第100页，共147页，星期日，2025年，2月5日3、移位核糖体向mRNA3’端方向移动一个密码子。需要消耗GTP，并需EF-G延伸因子第101页，共147页，星期日，2025年，2月5日延长因子EF-G有转位酶(translocase)活性，可结合并水解1分子GTP，促进核蛋白体向mRNA的3侧移动。第102页，共147页，星期日，2025年，2月5日fMetAUG53fMetTuGTP第103页，共147页，星期日，2025年，2月5日第104页，共147页，星期日，2025年，2月5日原核肽链合成终止过程（四）肽链的终止终止密码子UAA、UAG或UGA出现在核糖体的A位时，没有相应的AA—tRNA能与之结合释放因子能识别这些密码子并与之结合，水解P位上多肽链与tRNA之间的二酯键新生的肽链和tRNA从核糖体上释放，核糖体大、小亚基解体，蛋白质合成结束释放因子RF具有GTP酶活性，它催化GTP水解，使肽链与核糖体解离。第105页，共147页，星期日，2025年，2月5日RF1：识别终止密码子UAA和UAG终止因子RF2：识别终止密码子UAA和UGARF3：具GTP酶活性，刺激RF1和RF2活性，协助肽链的释放（原核生物）一旦RF与终止密码相结合，它们就能诱导肽基转移酶把一个水分子而不是氨基酸加到延伸中的肽链上。真核生物只有一个终止因子（eRF）第106页，共147页，星期日，2025年，2月5日(五)蛋白质前体的加工1、N端fMet或Met的切除第107页，共147页，星期日，2025年，2月5日三、核糖体的结构与功能（一）核糖体的结构核糖体是一个致密的核糖核蛋白颗粒，可以解离为两个亚基，每个亚基都含有一个相对分子质量较大的rRNA和许多不同的蛋白质分子。这些大分子rRNA能在特定位点与蛋白质结合，从而完成核糖体不同亚基的组装。原核生物核糖体由约2/3的RNA及1/3的蛋白质组成。真核生物核糖体中RNA占3／5，蛋白质占2／5。第63页，共147页，星期日，2025年，2月5日第64页，共147页，星期日，2025年，2月5日rRNA—核糖体RNA5SrRNA16SrRNA23SrRNA5.8SrRNA18SrRNA28SrRNA第65页，共147页，星期日，2025年，2月5日核糖体的组成第66页，共147页，星期日，2025年，2月5日第67页，共147页，星期日，2025年，2月5日三、核糖体的结构与功能（二）核糖体的功能：合成蛋白质第68页，共147页，星期日，2025年，2月5日核糖体的功能在多肽合成过程中，不同的tRNA将相应的氨基酸带到蛋白质合成部位，并与mRNA进行专一性的相