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甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

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RESUME

PERSONAL

二零二四年度医疗器械产品出口许可合同

本合同目录一览

第一条定义与术语

1.1医疗器械

1.2出口许可

1.3合同双方

第二条出口许可的范围与条件

2.1许可产品范围

2.2许可数量

2.3许可期限

第三条出口许可的申请与审批

3.1申请材料

3.2审批流程

3.3许可证书

第四条出口许可的使用与限制

4.1许可使用范围

4.2许可限制条件

4.3违规处理

第五条合同双方的权利与义务

5.1出口方的权利与义务

5.2进口方的权利与义务

第六条知识产权保护

6.1知识产权归属

6.2侵权责任

第七条价格与支付

7.1产品价格

7.2支付方式

7.3支付时间

第八条运输与交付

8.1运输方式

8.2交付时间

8.3风险转移

第九条质量保证与售后服务

9.1产品质量标准

9.2售后服务承诺

9.3质量争议处理

第十条合同的变更与解除

10.1变更条件

10.2解除条件

10.3变更与解除的程序

第十一条违约责任

11.1违约行为

11.2违约责任

第十二条争议解决

12.1争议类型

12.2争议解决方式

12.3诉讼地点与适用法律

第十三条合同的生效、终止与延长

13.1生效条件

13.2终止条件

13.3延长条件

第十四条其他条款

14.1信息保密

14.2法律适用

14.3合同的语言版本

第一部分：合同如下：

第一条定义与术语

1.1医疗器械

本合同所称医疗器械，是指用于预防、诊断、治疗疾病或者改变生理功能的设备、器具、材料或者其他类似产品。

1.2出口许可

本合同所称出口许可，是指我国相关部门颁发的，允许出口方将医疗器械产品出口至进口方的许可证书。

1.3合同双方

第二条出口许可的范围与条件

2.1许可产品范围

出口许可范围包括双方在合同附件中列明的所有医疗器械产品。

2.2许可数量

出口许可的数量按照双方在合同附件中约定的数量执行。

2.3许可期限

出口许可的有效期限为合同签署之日起至二零二四年十二月三十一日止。

第三条出口许可的申请与审批

3.1申请材料

（1）出口许可申请书；

（2）医疗器械产品注册证书；

（3）医疗器械产品质量保证书；

（4）双方签署的出口合同；

（5）其他双方认为需要提供的材料。

3.2审批流程

进口方在收到出口方的申请材料后，应在十个工作日内完成审批，并将审批结果通知出口方。

3.3许可证书

出口许可证书由进口方颁发，出口方在获得出口许可后，方可进行产品的出口。

第四条出口许可的使用与限制

4.1许可使用范围

出口方应在许可证书载明的范围内使用出口许可，不得超范围出口。

4.2许可限制条件

（1）不得将出口许可转借、转让给第三方；

（2）不得利用出口许可从事违法活动；

（3）不得在许可范围内出口不符合我国法律法规及进口方要求的产品。

4.3违规处理

出口方如违反本合同第四条的规定，进口方有权暂停或取消出口许可，并依法追究出口方的法律责任。

第五条合同双方的权利与义务

5.1出口方的权利与义务

（1）出口方应保证医疗器械产品的质量，符合进口方的要求；

（2）出口方应按照合同约定的时间、数量、质量向进口方交付产品；

（3）出口方应在许可范围内使用出口许可，并遵守相关法律法规；

（4）出口方应协助进口方解决产品使用过程中的问题，提供售后服务。

5.2进口方的权利与义务

（1）进口方应按照合同约定的时间、数量接收产品；

（2）进口方应按照合同约定的方式支付货款；

（3）进口方应遵守出口许可的使用限制条件，不得将产品用于非法目的；

（4）进口方应在合同约定的范围内使用产品，并不得擅自转让给第三方。

第六条知识产权保护

6.1知识产权归属

双方同意，医疗器械产品的知识产权归出口方所有。

6.2侵权责任

如进口方在使用产品过程中侵犯了他人的知识产权，由进口方承担相应的法律责任。

第八条运输与交付

8.1运输方式

产品运输方式为海上运输，具体航线和船期由双方协商确定。

8.2交付时间

出口方应在许可证书载明的交付期限内，将产品运输至进口方指定的港口。

8.3风险转移

产品自装运港装运后，风险即转移至进口方。

第九条质量保证与售后服务

9.1产品质量标准

出口方保证产品符合进口方的质量要求，并符合我国法律法规的规定。

9.2售后服务承诺

出口方应在产品交付后提供必要的售后服务，包括产品安装、维修、技术支持等。

9.3质量争议处理