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厂商提供的已赋值的参考材料.样本的临床诊断已知（敏感性、特异性）室间质评材料(卫生部)用参考方法或决定方法定值的材料（或金标准诊断的标本）。准确度验证:选取40份（20份）样本,最好阴阳性各半01↓02随机盲法重新分号03↓04检测样本05↓06将所有检测结果汇总填表07↓08计算评价性能指标09ByLaura检测系统的方法学性能验证新疆医科大学临床医学院检验系张朝霞教授掌握：定性试验和定量试验方法学评价的主要指标，定量试验的性能验证方法。ACB熟悉：定性试验评价的内容和方法了解：检测系统评价的基本步骤教学要求：教学目的与要求复习基础知识1.测量误差：测量结果减去被测量的真值的差，简称误差。2.随机误差：测量结果与在重复条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差。3.系统误差：在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差称为系统误差。亦称为正确度．正确度：检测结果离真值的偏移程度精密度：表示测量结果中随机误差大小的程度。准确度：准确度是测量结果中系统误差（正确度）与随机误差（精密度）的综合。定量试验方法的验证和确认试验二.更改检测系统的确认试验准确度（EP9）精密度（EP5）可报告范围（EP6-P2）参考区间（C28-A2）分析灵敏度（EP17-A）线性范围（EP6-A）分析特异性(包括干扰物质）（EP7-P）未更改检测系统的验证精密度（批内、批间）准确度（标准物质、标准方法、方法学比对）可报告范围（验证最大稀释倍数）参考区间（检测20个正常样本验证）定量试验方法的验证和确认试验精密度评价正确度评价线性范围和可报告范围的评价第一节定量检测系统的性能评价一、测定系统的关键要素第*页测定系统方法学操作程序校准品仪器试剂配方和来源二、评价的基本步骤1.确定方法的质量目标，总允许误差2.选定评价指标有量值溯源的配套检测系统，正确度、精密度、可报告范围、参考区间验证。不配套的检测系统：线性范围、回收和干扰试验3.收集评价的实验数据4.判断方法的临床可接收性熟悉01EP5-A：临床化学设备操作精密度评价核准指南03EP7-P：临床化学实验干扰，用于干扰物对检测结果影响的定性。04EP9-A：用病人标本进行方法学比较和偏倚评估，主要用于检测两种临床方法或设备间的偏倚。02EP6-A：定量分析方法的线性评价：三、评价文件（1）01EP10-A：定量实验室方法的初步评价02EP14-A：基质效应的评价03EP15-A：精密度和准确度性能的应用04EP21-P（NEW）：临床实验方法总分析误差的评估评价文件（2）评价方法批内方案批间方案EP方案（EP5-Ａ，EP15－A）精密度评价试验ＥＰ5－Ａ方案01试验样品一般选择2个，一个在参考区间附近，另一个为异常值批内精密度评价：即一个样品重复测定20次，计算出均值，标准差和变异系数。02总精密度评价：用2个样品每天测定2批，批间测定间隔不得少于2h，每批平行测定2份，至少共测定20天，80个数据。每对结果间的差（共40个）代表批内差；2批均值之间的差（共20个）代表批间差；每天4个结果的均值（共20个）代表日间差。每批测定至少做一个质控。03正确度评价试验用有量值溯源的参考物质进行测定使用决定性方法或参考方法与具有量值溯源检测系统进行比对

EP方案（EP9-Ａ，EP15－A）简易比对方案EP15－A方案标本要求应来源于健康人或患者，无明显干扰因素。全部标本在整个线性范围内均匀分布，标本至少20例。5%55%30%10%1，可一天，但不超过4小时内。每个标本只需测定1。可3-4天（但尽可能短）。二种方法都有室内质控注意：测定方法1偏移2相对偏移3平均偏移4相对平均偏移5与质量要求比较计算偏移选择高、中、低浓度五份样本同时用各台仪器按常规样本测定的方法，测定其各项参数，每份样本测定2次，求其均值。简易比对方法计算与核对标准01计算：按PT计算方法计算偏倚。02PT计算公式：（确定仪器测定值-比对仪器测定值）/确定仪器测定值×10003标准：04偏移偏倚保持所有标本结果差异在CLIA88允许误差的1/4内05检验科比对记录确定测量的线性范围和临床上可能出现的范围。取线性范围内的