无机化学第六版第二章分子结构.pptVIP

01当C形成2个σ键时----sp杂化02当C形成3个σ键时----sp2杂化03当C形成4个σ键时----sp3杂化C原子杂化类型的判断2.spd型杂化能量相近的（n-1）d与ns、np轨道或ns、np与nd轨道组合成新的dsp或spd型杂化轨道的过程可统称为spd型杂化。杂化类型dsp2sp3dd2sp3或sp3d2杂化轨道数456空间构型正方形三角双锥正八面体01020304原子轨道的杂化可分为等性和不等性杂化两类。等性杂化：杂化后所形成的几个杂化轨道能量完全相同，称为等性杂化。例：CH4:C以sp3杂化轨道与H成键，每个sp3杂化轨道含有相同的s和p成份－等性杂化等性杂化与不等性杂化:05当原来轨道的电子数相同时，则为等性杂化。不等性杂化：杂化轨道中，所含有的参与杂化的原子轨道的成份不等，至使杂化轨道的能量有所不同－－不等性杂化原来轨道电子数不同时，多为不等性杂化。H2O分子：实验测得，V字形分子，键角104°29′H2O分子O原子成键前先进行了SP3不等性杂化，其中的两条杂化轨道由成对电子占据，其余两条P成分更多，共用电子对和孤对电子之间斥力较强，因此不是109°28′，而是104°29′。2s2p2对孤对电子杂化O原子：2s22p42s2p孤电子对占据的杂化轨道，不参与成键，电子云密集在中心原子周围，s轨道成分相对增大，其余3个杂化轨道p成分相对增大。N原子：2s22p3,有3个单电子，可形成3个共价键孤对电子杂化产生不等性杂化的原因：参与杂化的原子轨道中电子数目多于轨道数目，出现孤电子对。1中心原子外层电子构型杂化类型分子几何形状键角举例2A,ⅡBns2sp等性直线形180°BeCl2、HgCl23Ans2np1sp2等性平面三角形120°BF3、BBr34Ans2np2sp3等性(正)四面体109°28′CCl4、SiHCl35Ans2np3sp3不等性三角锥形＜109°28′NH3、PH36Ans2np4sp3不等性V字形＜109°28′H2O、H2S杂化轨道情况一览表04030102解离能：在标准状态、298K时,将1mol理想气态分子AB解离成理想气态的A和B原子所需的能量。常用符号“D”来表示。双原子分子中：键能（E）等于解离能（D）。多原子分子中：键能（E）与解离能（D）不同。键参数:用于表征化学键性质的物理量,键能、键长、键角、键的极性.（一）键能:E四、共价键参数注意：同种单键(或双键等)在不同的化合物中也有差别。平均键能同一化学键在各种分子中的键能的平均值称为该键的平均键能。AB键能:单键双键叁键键能越大,表示键强度越大,分子的稳定性越强。键能的意义:例：H2O中有等价的O-H键，但解离能不同：第一个O-H键：D1=502KJ·mol-1第二个O-H键：D2=423.7KJ·mol-1键能则是平均值：E(O-H)=463KJ·mol-1分子中两个成键原子的核间平衡距离称为键长（bondlength）。AB键长中：单键双键叁键一般地,键长越短,键能越大。（二）键长实验表明：同一种键在不同分子中的键长几乎相等，某一单键的键长是他们的平均值，即平均键长。分子中键和键之间的夹角称为键角（bondangle）利用键角和键长数据,可以表征分子的空间结构。从而解释分子的某些性质。NH3分子的结构（三）键角例:H20键角为104.5°CO2键角为180°NH3键角为107°非极性键：由两个相同原子组成的化学键,它们的正负电荷重心完全重合。极性键：由两个不同原子组成的化学键,由于它们的电负性不同,它们的正负电荷重心不重合。ClClCl—Cl非极性键ClHH—Cl极性键-ClNa+Na—Cl离子键（四）键的极性

一、价层电子对互斥理论的基本要点（1）分子或离子的空间构型取决于中心原子的价层电子对数。中心原子的价层电子对是指σ键电子对和未参与成键的孤