有机化学第五版第二章烷烃.pptVIP

1、乙烷的构象a乙烷的构象重叠式交叉式重叠式交叉式锯架式纽曼式STEP4STEP3STEP2STEP1纽曼投影式交叉式重叠式极端构象交叉式（反叠式）；重叠式（顺叠式）；位能：交叉式?重叠式对位交叉式（反叠式），邻位交叉式（顺错式），部分重叠式（反错式），全重叠式（顺叠式）。01位能：对位交叉式?邻位交叉式?02部分重叠式?全重叠式032、丁烷的构象四种极限构象稳定性：全重叠式部分重叠式邻位交叉式对位交叉式01物质状态02沸点03熔点04相对密度05溶解度第五节烷烃的物理性质ABCC5~16:液体C≧17:固体C1~4:气体常压、室温下（室温和0.1MPa)：1、状态沸点(b.p)Ab.p随分子量的增加而升高同分子量时,支链越多，沸点越低0136℃02℃03℃043、熔点(m.p)A烷烃的熔点总趋势随分子量增大而增大.130℃01160℃0217℃03对称性越高，晶格排列紧密，m.p越高；对称性越差，晶格排列疏松，m.p越低。04对于分子式相同的同分异构体：05溶解度01“相似相溶”。02正烷烃的相对密度随着碳原子数目的增加逐渐有所增大，二十烷以下的接近于0.7803不溶于水，能溶于某些有机溶剂，尤其是烃类。044、密度第六节烷烃的化学性质一、氧化反应（烷烃的燃烧）CnH2n+2+(3n+1)/2O2=nO2+(n+1)H2O+ΔH燃烧热：（1）直链烷烃：每增加一个CH2，燃烧热平均增加659kJ/mol。（2）同数碳烷烃：直链烷烃最大，支链越多，燃烧热越小。燃烧热越小，内能越小。丙烷热裂产物是乙烯、丙烯、甲烷和氢气01烷烃在800~1100℃的热裂主要产物是乙烯，其次是丙烯、丁烯、丁二烯和氢气02催化裂化：提高汽油的质量（提高辛烷值）。03二、热裂解反应甲烷的氯代乙烷的氯代其他烷烃的氯代 三、烷烃的卤代反应第七节烷烃的一卤代反应历程(ReactionMechanism)一、甲烷的一氯代反应历程甲烷的氯代反应，有下列诸事实：

①甲烷与氯在室温和暗处不起反应；

②就是在暗处，若温度高于250℃时，反应会立即发生；

③室温时，紫外光影响下，反应也会发生；

④当反应由光引发时，每吸收一个光子可以得到许多个（几千个）氯甲烷分子；

⑤有少量氧的存在会使反应推迟一段时间，这段时间过后，反应由正常进行。这段推迟时间与氧得量有关。第二章烷烃烷烃的同系列通式:CnH2n+2同系列01同系列、同系物、系列差01第一节烷烃的同系列及同分异构现象01烷烃的同分异构现象定义：同分异构现象、同分异构体构造异构：分子中碳原子的连接方式和顺序不同产生的异构现象构造异构、碳胳异构（碳链异构异构）碳原子数目与异构体数目的关系【例】23413、碳原子的类型（1）伯、仲、叔和季碳原子甲烷伯碳原子仲碳原子叔碳原子季碳原子一级碳原子二级碳原子三级碳原子四级碳原子第一碳原子第二碳原子第三碳原子第四碳原子表示符号：1o2o3o4o（2）伯、仲、叔氢原子伯氢仲氢叔氢01普通命名法02烷基03系统命名法第二节烷烃的命名法一、普通命名法1、直链烷烃：a根据碳数，用相应的天干名表示C数目：12345678910甲乙丙丁戊己庚辛壬癸根据分子中碳原子的数目称为“正某烷”。2、含支链的烷烃：称为“异某烷”或“新某烷”正戊烷异戊烷新戊烷二、烷基烷烃分子去掉一个氢原子后余下的基团系统命名法01直链烷烃称为“某烷”01支链烷烃支链