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易错类型18物质的分离、提纯与检验
01易错陷阱(7大陷阱)
【易错点1】分离、提纯的物理方法
【易错点2】分离、提纯的化学方法
【易错点3】常见气体的除杂
【易错点4】化工流程中的分离与提纯
【易错点5】常见气体的检验
【易错点6】常见离子的检验
【易错点7】常见有机物的检验
02易错题通关
【易错点1】分离、提纯的物理方法
【分析】
1.分离、提纯常用仪器
仪器
名称
球形干燥管
漏斗
分液漏斗
洗气瓶
直形冷凝管
说明
粗进气,细出气
滤纸上缘低于漏斗边缘
使用前先查漏
长进短出
冷却水从下口通入
2.根据物质物理性质上的差异选择分离与提纯方法
①溶解性:过滤、蒸发结晶、降温结晶、萃取、分液;②沸点:蒸馏、分馏或液化;③升华
物质状态
方法
适用范围
装置/仪器
注意点
实例
固+液
蒸发
结晶
易溶固体与液体分开
①不断搅拌;②最后用余热加热;③液体不超过容积2/3
NaCl(H2O)
固+固
溶解度差别大的溶质分开
NaCl(NaNO3)
升华
能升华固体与不升华固体分开
酒精灯、圆底烧瓶、烧杯
垫石棉网加热
I2(NaCl)
固+液
过滤
易溶物与难溶物分开
①一角、二低、三碰;②沉淀要洗涤;③定量实验要“无损”
NaCl(CaCO3)
说明
热过滤
在加热条件下,趁热过滤的分离方法。为避免接近饱和溶质在过滤时结晶析出(见左图)
减压过滤(抽滤)
加快过滤速度及干燥。由布氏漏斗、吸滤瓶、胶管、安全瓶、抽气泵、滤纸等组装而成(见右图)
液+液
萃取
溶质在互不相溶的溶剂里,溶解度的不同,把溶质分离出来
①分液漏斗先查漏;②对萃取剂的要求;③使漏斗内外大气相通;④上层液体从上口倒出
从溴水中提取Br2
从碘水中提取I2
分液
分离互不相溶液体
乙酸乙酯与饱和Na2CO3溶液
说明
反萃取:与萃取过程相反,用一定的酸、碱或盐溶液使溶质从有机相中再次返回到水相中的过程
蒸馏
沸点不同混合溶液
①温度计水银球位于支管处;②冷凝水从下口通入;③加碎瓷片
乙醇和水、I2和CCl4
苯和甲苯、苯和溴苯
渗析
分离胶体与混在其中的分子、离子
半透膜
更换蒸馏水
淀粉与NaCl
盐析
加入某些盐,使溶质的溶解度降低而析出
烧杯
用固体盐或浓溶液
蛋白质溶液
硬脂酸钠和甘油
气+气
洗气
易溶气与难溶气分开
洗气瓶
长进短出
CO2(HCl)
液化
沸点不同气分开
U形管
常用冰水或盐水
NO(NO2)
注意:有机物的分离提纯与无机物不同,很少使用过滤、结晶等方法,通常不用杂转纯的方法,常用以下方法——分液法、蒸馏法,还有盐析。
常犯的错误是套用无机分离中的反应转化法。例如,除去乙酸乙酯中混有的乙酸,如果采用加入乙醇及催化剂并加热的方法,试图将乙酸转化为乙酸乙酯,这是适得其反的。其一是加入的试剂难以除去;其二是有机反应缓慢、复杂,副反应多,该反应是可逆反应,不可能反应到底。
【例1】(2024·湖北卷)关于物质的分离、提纯,下列说法错误的是
A.蒸馏法分离和
B.过滤法分离苯酚和溶液
C.萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离青蒿素
D.重结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸
【变式1-1】(2024·安徽滁州·二模)下列实验装置及操作正确的是
A.除去乙酸中的乙醇 B.除去水中的苯酚
C.除去尾气中的 D.除去溶在中的
【变式1-2】(2024·广东卷)提纯苯甲酸粗品(含少量和泥沙)的过程如下。其中,操作X为
A.加热蒸馏 B.加水稀释 C.冷却结晶 D.萃取分液
【易错点2】分离、提纯的化学方法
【分析】
吸收法
常用于气体的净化和干燥,可根据被提纯气体中所含杂质气体的性质,选择适当的固体或溶液作为吸收剂。常用装置是洗气瓶或干燥管
SO2中混有HCl气体可通过饱和NaHSO3溶液除去
沉淀法
在被提纯的物质中加入适量试剂使其与杂质反应,生成沉淀过滤除去
硝酸钾中少量硝酸钡,可用适量的硫酸钾除去
气体法
根据物质中所含杂质的性质加入合适的试剂,让杂质转化为气体除去
KCl中少量K2CO3,可加适量的盐酸除去
转化法
利用化学反应,加入适当的试剂或采用某种条件(如加热),使物质中的杂质转化为被提纯物质
以正盐、酸式盐间的转化最为常见
溶解法
对于固体试剂可选择适当的物质将杂质溶解,然后过滤除去,杂质为两性物质常见
Fe(OH)3中Al(OH)3,可用过量NaOH溶液除去
氧化
还原法
利用混合物中某些组分能被氧化(或被还原)的性质分离提纯
除去FeCl3的FeCl2,可加酸性H2O2溶液
电解法
利用电解原理来分离、提纯物质
电解精炼铜
调节
pH法
通过加入试剂来调节溶液的pH,使溶液中某组分沉淀而分离的方法,一般是加入相应的难溶或微溶物来调节
如除去CuCl2中的FeCl3,可加入CuO、Cu(OH)2,使Fe3+
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