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氨磺必利的独特作用机制氨磺必利主要作用于多巴胺D2和D3受体亚型。与其它各种抗精分药物不同，氨磺必利对5-HT受体、NE受体、H受体亚型、M受体和sigma受体有较低的亲和力。D2/D3AmsulprideD2/D35HT2FromRichelson,1996;
Schoemakeretal.,1997;
Seegeretal.,1995Antipsychoticdrugs:relativeaffinities,invitro药理作用特点：1.针对多巴胺D3/D2受体拮抗氨磺必利的独特作用机制受体亚型氨磺必利氟哌啶醇氯氮平奥氮平利培酮DAID1-++++-D5-++NNDAIID2+++++++++++D3++++++N++D4-++++++++5-HT2A-+++++++++++5-HT2C--+++++++5-HT3--++-Apha-1-+++++++++++Apha-2--++-+++H1--+++++++++M--++++-Singmasite-+++-N+SchoemakerH,ClaustreY,FageD,etJPharmacolExpTher,1997,280(1):83CudennecA,FageD,BenavidesJ,etal.BrainRec,1997,768(1-2):257TrichardC,Paillere-MartinotML.Attar-LevyD,etal.AmJPsychiatry,1998,155(4):505氨磺必利的独特作用机制生理情况下:多巴胺与两种多巴胺能受体结合。氨磺必利进入体内低剂量时以阻断D3/D2突触前受体为主;高剂量时主要阻断突触后受体，使多巴胺结合位点减少。药理作用特点：2.双重多巴胺能受体阻断氨磺必利的独特作用机制动物体内实验人体研究药理作用特点：3.对边缘系统有高度选择性纹状体边缘系统1020304050[1]ED50对D2/D3受体结合数值（mg/Kg）[2]SPET扫描，对健康志愿者和服用氨磺必利治疗的精分患者在纹状体、丘脑和颞叶皮层的D2/D3结合123I标记多巴胺受体亲和剂的浓度对比[1]SchoemakerH.ClaustreY.FageD,etal..JPharmacolExpThen1997，280(1):83[2]RodrigoA.Bressan,M.D.,Ph.D.,KjellErlandsson,Ph.D.,et,AmJPsychiatry160:1413-1420,August2003氨磺必利临床应用[适应症]:精神分裂症。[用法用量]:急性期阳性症状为主400mg,qd/bid阴性症状为主100mg/d剂量选择0100200300400500600700800900028天56天低剂量组中剂量组高剂量组平均德国剂量调整研究（n=811）Age(SD)=39.9(11.9)男性：女性=1:1低剂量组，399mg,n=146,17.9%中剂量组，400-799mg,n=390,48.1%高剂量组，800mg,n=207,25.5%LindenM,ScheelT,XaverEichF.337:HumPsychopharmacol.2004Mar;19(2):111-9..剂量调整NussP,HummerM,TessterC.TherClinRiskManag.2007Mar;3(1):3-11.1008060402020040060080010001200氨磺必利剂量（mg/d）纹状体D2受体占有率（%）71421283542(天）0-5-10-15-20-25P=NS急性期：M?llerHJ,Boye
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