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生物样品保存与分析免责协议条款

合同编号：__________

甲方（样品提供方）：

甲方姓名：__________

甲方地址：__________

甲方联系方式：__________

乙方（接收方与分析方）：

乙方姓名：__________

乙方地址：__________

乙方联系方式：__________

一、总则

1.协议背景

本协议旨在规范生物样品的保存与分析过程中双方的权利和义务，保证样品的安全、准确分析以及相关数据的合理使用和保护。

2.协议目的

明确双方在生物样品保存与分析过程中的责任和义务，保障样品的质量和分析结果的可靠性，同时合理界定免责范围和责任限制。

3.定义与解释

“生物样品”指用于本协议所述保存与分析目的的各类生物体样本，包括但不限于血液、组织、细胞等。

“保存”指采取适当的方法和条件，保证生物样品在一定时间内的质量和稳定性。

“分析”指对生物样品进行的各种检测、实验和研究，以获取相关数据和信息。

二、生物样品的提供与接收

1.样品提供方的义务

甲方应保证所提供的生物样品来源合法，且符合本协议约定的质量和数量要求。

甲方应向乙方提供样品的相关信息，包括但不限于样品的来源、采集时间、保存条件等。

2.接收方的确认与验收

乙方在收到生物样品后，应及时进行确认和验收。如发觉样品存在质量问题或与甲方提供的信息不符，应及时通知甲方。

乙方应在验收合格后，向甲方出具书面的验收报告。

三、保存条件与要求

1.保存设施与环境

乙方应具备符合要求的保存设施，包括但不限于冷藏设备、冷冻设备、防潮设备等，以保证生物样品在保存过程中的质量和稳定性。

保存环境应符合相关的卫生标准和安全要求，定期进行清洁和消毒。

2.保存方法与流程

乙方应根据生物样品的特性和要求，选择合适的保存方法，如低温保存、液氮保存等。

保存流程应严格按照相关的操作规程进行，保证样品的标识、登记、存放等环节准确无误。

3.定期检查与记录

乙方应定期对保存的生物样品进行检查，查看样品的外观、质量等是否发生变化。

检查结果应进行详细记录，包括检查时间、检查人员、样品状态等信息。

四、分析方法与流程

1.分析项目与目的

双方应在协议中明确分析的项目和目的，保证分析工作的针对性和有效性。

分析项目应根据样品的特性和研究需求进行确定，包括但不限于化学成分分析、基因检测等。

2.分析方法的选择与验证

乙方应选择科学、合理的分析方法，并对其进行验证，保证分析结果的准确性和可靠性。

分析方法的选择应考虑样品的类型、分析目的、检测限等因素，同时应遵循相关的标准和规范。

3.分析流程的执行与监控

乙方应严格按照选定的分析流程进行操作，保证每个环节都符合要求。

在分析过程中，乙方应对关键环节进行监控，及时发觉和解决问题，保证分析工作的顺利进行。

五、质量控制与保证

1.质量标准与指标

双方应共同确定生物样品保存与分析的质量标准和指标，作为评估工作质量的依据。

质量标准应包括样品的质量要求、分析结果的准确性和可靠性要求等。

2.质量控制措施

乙方应建立完善的质量控制体系，采取有效的质量控制措施，保证工作质量符合要求。

质量控制措施包括但不限于样品的重复检测、标准物质的使用、质量控制图的绘制等。

3.质量评估与反馈

乙方应定期对生物样品保存与分析工作的质量进行评估，及时发觉问题并采取改进措施。

甲方有权对乙方的工作质量进行监督和检查，乙方应根据甲方的要求提供相关的质量评估报告和数据。

六、数据管理与隐私保护

1.数据的收集与记录

乙方应在生物样品分析过程中，如实、准确地收集和记录相关数据，保证数据的完整性和可靠性。

数据的收集应包括样品的基本信息、分析结果、实验条件等内容。

2.数据的存储与安全

乙方应建立安全的数据存储系统，对收集到的数据进行妥善保存，防止数据丢失或泄露。

数据存储应符合相关的法律法规和安全标准，采取必要的加密、备份等措施。

3.隐私保护政策与措施

双方应严格遵守相关的隐私保护法律法规，对涉及到个人隐私的信息进行严格保密。

乙方应采取措施保证数据的使用仅限于本协议约定的目的，不得用于其他任何用途。

七、免责范围与情形

1.不可抗力因素

如因不可抗力事件（如自然灾害、战争、行为等）导致无法履行本协议的，双方互不承担责任。但应在不可抗力事件发生后及时通知对方，并提供相关证明文件。

2.样品本身的特性与风险

对于生物样品本身存在的特性和风险，如样品的变质、降解等，乙方不承担责任。但乙方应在接收样品时对样品进行检查，如发觉问题应及时通知甲方。

3.第三方原因导致的问题

如因第三方的原因（如运输公司的失误、实验室设备供应商的问题等）导致生物样品的损坏、丢失或分析结果不