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钙拮抗剂(CCB)的分类;CCB发展;CCB降压机制;BristowMR,etal.BrJPharmacol.1984.82(2):309-20.;;二氢吡啶类—尼卡地平;尼卡地平药理作用;尼卡地平 5 0 0 0
Zyvoloskyetal.
地尔硫卓与美托洛尔控制心室率比较
方法:2-5μg/kg/min始,继而根据血压逐渐增加滴速,以血压下降至150-160/90-100mmHg或降压幅度接近原血压30%。
二氢吡啶类CCB扩张入球小动脉作用大于出球小动脉,从而增加肾小球内压,增加eGFR
PGC:肾小体内压
2006年ACC/AHAAMI/ACS指南:
此剂量范围对正常血压影响小
无法耐受ACEIs和/或ARBs时,白蛋白尿或肾病患者可以考虑使用非二氢吡啶类钙通道阻滞剂(non-DCCBs)、β阻滞剂或利尿剂控制血压。
(JapaneseTrialtoAssessOptimalSystolicBloodPressureinElderlyHepertensivepatients)
改善心肌缺血的氧供需平衡
合贝爽注射剂对颅内压变化影响较小
静脉地尔硫卓治疗不稳定心绞痛安全有效,与静脉硝酸甘油相比能更有效的控制难治性心绞痛。;;二氢吡啶类CCB扩张入球小动脉作用大于出球小动脉,从而增加肾小球内压,增加eGFR
2010,33:1112-3.
2、在静息、运动或者其他类型心血管应激时可以选择地尔硫卓的口服剂型(最好应用缓释制剂)控制心率,剂量为每日120-360mg.
降低心肌细胞内的钙离子浓度,减少心肌细胞肥大和心肌间质生成
合贝爽:心外膜12%↑/心内膜48%↑硝苯地平:心外膜61%↑/心内膜9%↑
Ref:《2010ESC房颤治疗指南》2010年8月28日
BP=SVR(外周血管阻力)XCO(心输出量)
二氢吡啶类CCB对心脏无抑制作用
地尔硫卓、胺碘酮、地高辛控制室率比较
NYHA分级:心功能Ⅳ级支气管哮喘
尼卡地平 5 0 0 0
地尔硫卓VSβ阻滞剂对室率的控制
:JpharmacolExpTher222494(1982)
血压下降,同时血管扩张,肾血流增加,抑制钙内流
二氢吡啶类—尼卡地平
对房颤伴正常血压患者血压的影响:;苯噻氮唑类PAA-地尔硫卓
(动脉=心肌);地尔硫卓药理作用;地尔硫卓作用于L-型钙通道-α1亚单位;房颤治疗策略-指南建议;2006年ACC/AHA/ESC
房颤治疗指南;地尔硫卓和美托洛尔控制心室率比较;地尔硫卓和美托洛尔控制心室率比较;0.25mg/kg;地尔硫卓和美托洛尔对血压影响;2010ESC房颤指南更新要点;地尔硫???VSβ阻滞剂对室率的控制;2010ESC房颤指南;目的:比较地尔硫卓、地高辛、胺碘酮控制急性期室率作用
方法:150例急性房颤,室率120次/分;随机按照1:1:1分至三个组;地尔硫卓组3小时取得较好控制效果;地尔硫卓、胺碘酮、地高辛控制室率比较;地尔硫卓vs心功能;;地尔硫卓;心内膜血流在舒张过程中可见;心内膜血流的改善效果;;冠状动脉;合贝爽降低外周阻力的同时增加心输出量;合贝爽注射剂对颅内压变化影响较小;31例血压≥180/110mmHg高血压急症患者
方法:2-5μg/kg/min始,继而根据血压逐渐增加滴速,以血压下降至150-160/90-100mmHg或降压幅度接近原血压30%。
结果:血压下降同时,尿白蛋白(MAU)、尿MAU/肌酐(Cr)、尿微球蛋白(α1MG)以及α1MG/Cr较用药前下降(P0.05-0.01)。
结论:静脉地尔硫卓在安全、有效降压的同时,还可减少高血压所致肾功能损伤。;一项综合了28项随机对照研究的荟萃分析证实:在血压控制水平相同的情况下,双氢吡啶CCB治疗使蛋白尿排泄量增加2%,而非双氢吡啶CCB治疗使蛋白尿排泄量降低30%;P.S20:
slowtheprogressionofnephropathy,theuseofDCCBsasinitialtherapyisnotmoreeffectivethanplacebo.TheiruseinnephropathyshouldberestrictedtoadditionaltherapytofurtherlowerbloodpressureinpatientsalreadytreatedwithACEinhibitorsorARBs.;DUAPⅡ
DiltiazemforUnstableAnginaPe
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