《反应热的计算》课件.pptxVIP

《反应热的计算》;一反应热的计算方法

重难归纳

1.根据盖斯定律计算。

可以将两个或两个以上的热化学方程式相加或相减,得到一个新的热化学方程式。;2.根据热化学方程式。

(1)热化学方程式同乘以某一个数时,反应热数值也必须乘上该数。

(2)热化学方程式相加减时,同种物质之间可相加减,反应热也随之相加减。

(3)将一个热化学方程式颠倒时,ΔH的“+”“-”必须随之改变。;3.根据燃烧热。

可燃物完全燃烧产生的热量=可燃物的物质的量×燃烧热

4.根据化学键的键能。

键能是指气态分子中1mol化学键解离成气态原子所吸收的能量。ΔH=反应物化学键键能总和-生成物化学键键能总和

5.根据反应物和生成物的总能量。

ΔH=E(生成物)-E(反应物);已知:

①H2(g)+O2(g)══H2O(g)ΔH1=-241.8kJ·mol-1

②H2O(g)══H2O(l)ΔH2=-44kJ·mol-1

根据①和②,如何求出氢气的燃烧热?;提示:要计算H2的燃烧热,即求热化学方程式H2(g)+O2(g)══H2O(l)的反应热。根据盖斯定律知:

ΔH=ΔH1+ΔH2=(-241.8kJ·mol-1)+(-44kJ·mol-1)=-285.8kJ·mol-1。;典例剖析

下图是通过热化学循环

在较低温度下由水或硫化

氢分解制备氢气的反应系

统原理。

通过计算,可知系统(Ⅰ)和系统(Ⅱ)制氢的热化学方程式分别为,。制得等量H2所需能量较少的是。?;答案:H2O(l)══H2(g)+O2(g)ΔH=+286kJ·mol-1

H2S(g)══H2(g)+S(s)ΔH=+20kJ·mol-1系统(Ⅱ);解析:根据盖斯定律,①+②+③可得系统(Ⅰ)中的热化学方程式:

H2O(l)══H2(g)+O2(g)ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3=+327kJ·mol-1-151kJ·mol-1+110kJ·mol-1=+286kJ·mol-1

同理,②+③+④可得系统(Ⅱ)中的热化学方程式:

H2S(g)══H2(g)+S(s)ΔH=ΔH2+ΔH3+ΔH4=-151kJ·mol-1+110kJ·mol-1+61kJ·mol-1=+20kJ·mol-1

由所得两热化学方程式可知,制得等量H2所需能量较少的是系统(Ⅱ)。;方法归纳盖斯定律应用计算模型。

(1)确定待求反应的热化学方程式。

(2)找出待求热化学方程式中各物质出现在已知方程式中的位置(是同侧还是异侧)。

(3)利用同侧相加、异侧相减进行处理。

(4)根据未知方程式中各物质的化学计量数通过乘除来调整已知反应的化学计量数,并消去中间产物。

(5)通过加减确定待??热化学方程式。;学以致用

1.已知丙烷的燃烧热ΔH=-2219.9kJ·mol-1,若一定量的丙烷完全燃烧后生成1.8g水,则放出的热量约为()。

A.55.5kJ B.222kJ

C.555kJ D.1108kJ

答案:A;解析:丙烷分子式是C3H8,燃烧热为ΔH=-2219.9kJ·mol-1,1mol丙烷完全燃烧会产生4mol水,放热2219.9kJ。丙烷完全燃烧产生1.8g水,水的物质的量为0.1mol,反应放出的热量Q=

kJ≈55.5kJ,则放出的热量约为55.5kJ。;2.已知:;二反应热大小的比较

重难归纳

1.与“符号”相关的反应热比较。

对于放热反应来说,ΔH=-QkJ·mol-1,虽然“-”仅表示放热的意思,但在比较大小时要将其看成真正意义上的“负号”,即放热越多,ΔH反而越小。;2.与“化学计量数”相关的反应热比较。

例如:;3.与“物质聚集状态”相关的反应热比较。

(1)反应物相同,生成物状态不同时。

A(g)+B(g)══C(g)ΔH10,

A(g)+B(g)══C(l)ΔH20,

因为C(g)══C(l)ΔH30,则ΔH3=ΔH2-ΔH1,所以ΔH2ΔH1。

(2)生成物相同,反应物状态不同时。

S(g)+O2(g)══SO2(g)ΔH10

S(s)+O2(g)══SO2(g)ΔH20

ΔH2+ΔH3=ΔH1,则ΔH3=ΔH1-ΔH2,又ΔH30,所以ΔH1ΔH2。;对于两个放热反应,比较放出热量的多少和比较反应热(ΔH)的大小有什么不同?

提示:热量的多少比较的是数值的大小;放热反应的反应热(ΔH)为负值,数值越大,反应热越小,反应放出的热量越多。;典例剖析

在同温同压下,下列各组热化学方程式中,Q2Q1的是()。

A.2H2(g)+O2(g)══2H2O(l)ΔH=-Q1kJ·mol-1