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肺炎支原体肺炎
由肺炎支原体(MP)引起的肺部炎症
过去称为非典型肺炎
可有肺外症状——全身器官的病变
主要临床表现特点
发热、咽痛、咳嗽及肺浸润
肺部X线特征象较明显
肺部特征相对较少
大环内酯类抗生素治疗有效
病原学
引起人类呼吸道感染的支原体是MP
支原体是能在无细胞培养基上生长繁殖的最小的微生物
um)
无细胞壁、无鞭毛、无动力、着色难、G-
有膜及胞浆抗原
MP是引起儿童和青壮年呼吸道感染和全身性病变的常见原因
流行病学(一)
MP感染为全球性,全年四季散发发病
3-5年有一次地区性流行
近年来发病率显著增高,约占小儿呼吸道感染的30%
发病年龄以学龄儿童及青年好发
流行病学(二)
发病年龄有提前趋势,婴儿也可感染
通过飞沫传播,潜伏期即有传染性
症状缓解后数周仍有传染性
家庭成员受感染机会多
发病机理
MP进入下呼吸道后黏附在气道上皮细胞表面
黏膜上皮破坏
纤毛运动丧失或纤毛脱落、粘膜下细胞浸润
呼吸道上皮细胞吸附作用
发病机理
肺炎是患者对支原体及其代谢产物的过敏反应
肺外器官病变发生可能与感染后产生的免疫复合物和自身抗体有关
有人认为MP可通过淋巴细胞和血流直接侵犯N.S和心脏
免疫学机理
病理学(一)
肺部病变主要为间质性肺炎、支气管肺炎和急性支气管肺炎
※肺泡内少量渗液,也可见灶性肺不张和气肿
※间质常有炎性细胞浸润
※支气管粘膜上皮脱落、坏死及中性细胞浸润
※胸膜有纤维渗出性炎症
病理学(二)
中枢神经受累者可有脑膜炎、脑炎及脊髓炎
心脏疾病患者可见心肌、心包炎症
尸检病例发现有DIC、管内有血栓形成和栓塞
临床表现
发病年龄
潜伏期
最常见为5-19岁
婴幼儿和老年人也可感染
五岁以下婴幼儿隐性感染及轻症支气管炎多
年龄越小越不典型
2-3周
可长时期带支原体状态
临床表现
起病
多隐匿起病
¼-½患儿有先驱上呼吸道感染症状
严重病例表现似爆发肺炎,迅速恶化,
甚至死亡
临床表现
一般表现
发热:热峰38-39℃,热型不定,热程1-12周
畏寒、乏力、头痛、咽痛
恶心、呕吐和腹泻等
临床表现
呼吸道症状
咳嗽:初为干咳,后为顽固剧咳或百日咳样的咳嗽
少量粘液痰或无痰,偶有咯血
喘憋或呼吸困难:婴幼儿表现为喘憋或呼吸困难
胸痛:年长儿诉胸骨后痛
临床表现
整个病程中肺部可无任何阳性体征
少数病人有局限性干、湿罗音,但迅速消失
一般无实变体征,少数有胸腔积液体征
可有咽充血,鼓膜炎症,扁桃体渗出性炎症
和颈淋巴结触痛
体征
临床表现
胸部X线表现
75-90%病变在下叶
病变在一处或多个部位
病变以右下叶为多
双侧病变占10-42%
病变部位
临床表现
胸部X线表现
病变形状
常显斑片状浸润影
20%呈现均匀浸润影似细菌性大叶肺炎
10%有肺不张
个别呈现多发性肺段浸润
20%胸腔少积液
大量积液或双侧积液者少见
临床表现
MP肺炎可发展成ARDS或弥漫性间质性肺纤维化,也可发生肺脓肿
肺部病变吸收:最短7天,最长90天,多数2-3周
MP肺炎的肺外表现
皮肤、粘膜损害
皮疹发生率3-30%,多见于5-20岁
皮疹形态多样
Stiven-Jonsen综合症:疱疹或大疱合并溃疡性口炎
及渗出性结合膜炎,预后严重,为异常免疫反应
MP肺炎的肺外表现
神经系统损害
可有无菌性脑膜炎、脑膜脑炎、脊髓炎、
小脑共济失调、周围N炎等
脑膜炎时CSF可有淋巴细胞增高
发病率约占MP感染的0.1%,占非细菌性
脑膜炎的5%
MP肺炎的肺外表现
血液系统并发症
33-76%病人有冷凝素升高
53-83%病人血清直接coombs试验阳性
血小板减少
免疫性溶血,DIC
溶血机理:
冷凝素抗体激活补体而发生溶血
MP感染使过氧化物增高
红细胞膜的变性
MP肺炎的肺外表现
心血管系统的并发症
可有心肌炎、心包炎、急性心衰等
部分无临床症状仅心电图异常
严重病例可死亡
心脏受累可由MP直接侵犯或免疫损害
MP肺炎的肺外表现
消化系统症状
肌肉关节损害
12-40%伴胃肠道症状
可有肝肿大、急性肝炎、肝功能异常等
有非特异性肌肉痛和关节痛
实验室检查
MP的分离培养
采集患者咽试子、痰、支气管肺泡灌洗液培养
和分离MP
CSF,心包积液或中耳分泌物也可培养分离支原体
病原培养诊断可靠,但难度大,无助早期诊断
实验室检查
血清学检查是确诊MP感染最常用的方法
MP感染后,刺激B细胞产生IgM及IgG抗体、IgA抗体
特异性IgM抗体测定有诊断价值
常用方法有补体结合实验、间接血凝实验、间接免疫
荧光实验及酶联免疫吸附实验(ELISA)。
省时、简便和经济,但敏感性特异性不理想
颗粒凝集法及采用MyCO-Ⅱ试剂盒检测MP特异性
IgM效果较理想,MP-IgM›
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