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（最新）基础考核消毒员二级试题及答案（答案在末尾）

一、单选题(40题)

1.用环氧乙烷灭菌的物品必需彻底清洗洁净，但不能用什么水清洗?()

A.自来水B.纯洁C.生理盐水D.灭菌蒸馏水?

2.BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器能够成功排解空气的测试，以下选项中不行能为BD测试失败的缘由的是：()

A.排解空气阶段的效率不足B.在排解空气阶段有空气泄漏C.蒸汽供应中有非冷凝气体D.干燥阶段有空气泄漏?

3.CSSD中对于重复使用医疗器械灭菌所使用的纸塑包装材料是一种典型的复合材料，其复合的材质为纸与塑料膜。以下不属于复合材料的界面效应的为：()

A.物理效应B.化学效应C.力学效应D.生物效应?

4.装载物品时，手术器械包、硬式容器应，盆、盘、碗类物品应，包内容器开口朝向一致，玻璃瓶等底部元孔的器皿类物品应倒立或；纸袋、纸塑包装应，利于蒸汽进入和冷空气排出（）

A.斜放平放侧放侧放B.平放斜放侧放侧放C.侧放平放斜放侧放D.平放侧放斜放侧放?

5.接受新的包装材料和方法进行灭菌时应进行()

A.物理监测B.生物监测C.化学监测D.以上都做?

6.环氧乙烷气体穿透力如何?()

A.弱B.强C.差D.一般?

7.以下预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌程序阶段中，哪个阶段为最终一个阶段?()

A.预真空阶段B.灭菌阶段C.干燥阶段D.压力平衡阶段?

8.凡进入破损粘膜的内镜附件如活检钳应达到什么水平消毒?()

A.灭菌水平B.中效消毒C.高效消毒D.低效消毒?

9.CSSD物品走向应为（）；空气流向（）；接受机械通风时，去污区保持相对（），检查、包装及灭菌区保持相对（）

A.由洁到污，由洁到污，正压，正压?

B.由污到洁，由洁到污，负压，正压?

C.由洁到污，由污到洁，负压，正压?

D.由洁到污，由洁到污，正压，负压?

10.记录应具有可追溯性，清洗、消毒检测资料和记录的保存期、灭菌质量监测资料和记录的保留期分别是()

A.≥3个月；≥年B.≥6个月；≥年C.≥6个月；≥年D.≥3个月；≥赛?

11.以下不属于化学消毒的为：()

A.煮沸消毒B.含氯制剂消毒C.酸性氧化电位水消毒D.75%的乙醇消毒?

12.凡进入人体无菌组织、器官或经外科切口进入无菌腔室的内镜及其附件，应达到什么水平消毒？（）

A.高效消毒B.灭菌水平C.中效消毒D.低效消毒?

13.()是指收集污染的可重复使用的诊疗器械、器具和物品的工作过程

A.回收B.分类C.清洗D.消毒?

14.在环境温度和湿度未达到标准的状况下，棉布作为包装材料的无菌物品有效期为？（）

A.5天B.7天C.14天D.30天?

15.压力蒸汽灭菌的包裹用布包装层数不少于几层?()

A.4层B.3层C.2层D.5层?

16.可接受()方法来定义湿热消毒过程，该方法运用了在不同温度过程下的致死性理论，来评价整个周期的致死性，将其表示为规定温度下等效的暴露时间

A.A0B.FOC.TOD.Z0?

17.关于手工清洗的适用范围，以下选项不正确的是：()

A.严重污染物品的初步处理B.简单器械的清洗C.不能接受机械清洗方法清洗的器械D.一次性医疗物品?

18.压力蒸汽灭菌、干热灭菌、环氧乙烷灭菌的生物监测方法中用于制造标准生物测试包的菌片分别为（）

A.嗜热脂肪杆菌枯草杆菌黑色变种枯草杆菌黑色变种?

B.枯草杆菌黑色变种嗜热脂肪杆菌嗜热脂肪杆菌?

C.嗜热脂肪杆菌绿脓杆菌枯草杆菌黑色变种?

D.革兰氏阴性菌枯草杆菌黑色变种嗜热脂肪杆菌?

19.以下关于温度对酶促反应的说法，错误的是：()

A.温度对酶促反应无影响?

B.当温度上升时，酶促反应的速度加快；但随着温度的上升，温度对酶蛋白的稳定性产生影响，即对酶产生热变性失活作用(绝大多数酶在60C以上即失去活性),反应速度随之下降?

C.酶促反应最适合的温度是酶表现最大活力的温度?

D.酶的最适合温度并不是酶的特征常数，而且也不是一个固定不变的常数，其数值与作用时间、酶浓度、底物、激活剂或抑制剂等条件亲密相关?

20.湿热消毒应接受经纯化的水的电导率（）μS/cm(25℃)

A.≤15B.≤5C.≤10D.≤8E.≤20?

21.BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器能够成功排解空气的测试，以下选项中不行能为BD测试失败的缘由的是：()

A.排解空气阶段的效率不足B.在排解空气阶段有空气泄C.蒸汽供应中有非冷凝气体D.干燥阶段有空气泄漏?

22.干燥宜选择干燥设备进行干燥处理，金属干燥的温度（）,塑料干燥温度（）

A.70℃—90℃,60℃—70℃?