肝移植术后的免疫抑制治疗.ppt

第1页，共22页，星期日，2025年，2月5日为什么肝移植术后需要免疫抑制治疗？自限性识别理论：机体的免疫反应主要在胚胎发育的晚期形成，此期间内所接触的抗原均会被冠以自体标记而被耐受，而没有冠以此种自体标记的抗原，均会被认为是异己而激活免疫反应。获得性免疫耐受：在此期间若导入任何外来的抗原都将诱导特异性的免疫耐受，出生后不再会对该抗原发生免疫反应。排斥反应：肝移植排斥反应是由于受者的免疫系统识别供肝的同种异体抗原所引起的一系列免疫反应，最终造成移植肝功能丧失。第2页，共22页，星期日，2025年，2月5日超急性排斥反应慢性排斥反应急性排斥反应排斥反应类型第3页，共22页，星期日，2025年，2月5日超急性排斥反应超急性排斥反应可在移植术后数分钟至数小时内发生，有人称之为“手术台上的排斥反应”，通常是由于受者体内存在针对供者特异性抗原的预存抗体。移植肝再灌注后，抗原抗体迅速结合，激活补体，引起级联反应，导致移植肝微血管系统内广泛血栓形成，移植肝迅速被破坏。第4页，共22页，星期日，2025年，2月5日急性排斥反应急性排斥反应（多数在术后5～15天）是受者的T淋巴细胞识别了供者的同种异体抗原，T淋巴细胞发生活化、增殖、分化，引起一系列免疫反应及效应机制，最终破坏移植肝。急性排斥反应主要损害肝脏Glisson鞘内结构，即其靶细胞主要为肝内胆管上皮细胞及肝内肝动脉和门静脉分支的血管内皮细胞。病理学表现主要有：1、汇管区炎性细胞浸润；2、门静脉或中央静脉内皮细胞下炎症；3、胆管的炎症和损伤。急性排斥反应主要损害血管内皮及胆管上皮细胞的通常解释是胆管上皮及血管内皮等靶细胞表面富含MHC（主要组织相容性复合物）Ⅰ和MHCⅡ类抗原分子，而肝细胞表面只表达少量的MHCⅠ类分子，而无MHCⅡ类分子的表达。T细胞对抗原的识别主要依赖于MHCⅡ类分子/抗原肽/TCR（受者T细胞受体）三聚体的形成，所以早期多累及血管内皮及胆管上皮细胞。第5页，共22页，星期日，2025年，2月5日慢性排斥反应慢性排斥反应可由于多次急性排斥反应所致，也可与急性排斥反应无关，通用的名称是“胆管消失综合征”或“胆管消失排斥反应”。主要表现为进行性肝内小胆管的破坏，还有肝动脉二、三级分支内膜下泡沫样巨噬细胞的进行性浸润，从而导致泡沫细胞型或阻塞性动脉炎。第6页，共22页，星期日，2025年，2月5日CsA在回肠部位缓慢地被吸收，吸收不完全，需胆汁乳糜使其自载体中分离出来。CsA在以下情况吸收减少：胃排空减慢、胆汁分流、胃肠蠕动增加或胰腺外分泌减少。CsA的生物利用度差异很大，一般为5％～90％，平均40％，平均血药浓度达峰值时间为3.8小时（1～8小时）。环孢素A第7页，共22页，星期日，2025年，2月5日环孢素ACsA大部分分布在血液外组织中。CsA在血液中，血浆含33％～47％红细胞含41％～59％淋巴细胞含4％～9％粒细胞含5％～10％血浆中，90％的药物与血浆蛋白结合，其中大部分为脂蛋白。因此，在监测CsA浓度时应注意区别全血浓度和血浆浓度。第8页，共22页，星期日，2025年，2月5日CsA主要经胆汁和粪便排泄，极少经尿排出（6%），几乎所有药物都以生物转化的代谢物形式排泄，很少以主药形式排泄。代谢物可经肠肝循环再吸收，主药再吸收甚少。CsA排泄半衰期为6.4～8.7小时。环孢素A第9页，共22页，星期日，2025年，2月5日环孢素A肾毒性：主要发生于肾移植病人中，肝移植中较为少见。肝毒性：发生率为10％～50％，肝对CsA较肾更为敏感，22％的病人在接受CsA静滴后立即产生肝毒性。内分泌系统的影响：少数病例可导致高血糖，但不伴有酮症及酮尿症。正常剂量的CsA对胰岛细胞功能不会产生明显的影响，因此，不会引起糖尿病。循环系统的影响：少数可引起高血压，其程度随时间的延长而逐渐减弱。神经系统并发症：最常见的是双手震颤、手足麻木和刺痛。第10页，共22页，星期日，2025年，2月5日FK506（普乐可复）吸收：主要