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2024考核消毒员三级题库综合试卷附答案（答案在末尾）

一、单选题(40题)

1.凡进入人体无菌组织、器官或经外科切口进入无菌腔室的内镜及其附件，应达到什么水平消毒？（）

A.高效消毒B.灭菌水平C.中效消毒D.低效消毒?

2.耐高温、耐湿的物品和器材，应首选什么灭菌方法?()

A.干热灭菌B.环氧乙烷灭菌C.压力蒸汽灭菌D.化学消毒剂浸泡灭菌?

3.以下关于温度对酶促反应的说法，错误的是：()

A.温度对酶促反应无影响?

B.当温度上升时，酶促反应的速度加快；但随着温度的上升，温度对酶蛋白的稳定性产生影响，即对酶产生热变性失活作用(绝大多数酶在60C以上即失去活性),反应速度随之下降?

C.酶促反应最适合的温度是酶表现最大活力的温度?

D.酶的最适合温度并不是酶的特征常数，而且也不是一个固定不变的常数，其数值与作用时间、酶浓度、底物、激活剂或抑制剂等条件亲密相关?

4.压力蒸汽灭菌的包裹用布包装层数不少于几层?()

A.4层B.3层C.2层D.5层?

5.以下关于大型蒸汽灭菌器的BD测试，说法正确的是：()

A.BD测试肯定能证明曾达到灭菌要求的温度，或在灭菌所需时间内保持该温度?

B.BD测试的测试包由化学指示剂”和指示剂衬底”组成?

C.用于替代性BD类蒸汽渗透测试的BD测试包属于五类指示物?

D.用于替代性BD类蒸汽渗透测试的BD测试包与BD标准测试包的性能具有等同性，但无需完全一致?

6.对于压力蒸汽灭菌器灭菌周期的预真空阶段，有不同类型的预真空方式，包括跨气压脉动、正压脉动、负压脉动等等，不论型式如何，都是为了排解()

A.空气B.蒸汽C.冷凝水D.压缩空气?

7.BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器能够成功排解空气的测试，以下选项中不行能为BD测试失败的缘由的是：()

A.排解空气阶段的效率不足B.在排解空气阶段有空气泄C.蒸汽供应中有非冷凝气体D.干燥阶段有空气泄漏?

8.光学目镜在清洗消毒时错误的是()

A.单独清洗B.应轻拿轻放C.必要时可超声清洗D.可使用75%的乙醇消毒?

9.用环氧乙烷灭菌的物品必需彻底清洗洁净，但不能用什么水清洗?()

A.自来水B.纯洁C.生理盐水D.灭菌蒸馏水?

10.压力蒸汽灭菌、干热灭菌、环氧乙烷灭菌的生物监测方法中用于制造标准生物测试包的菌片分别为（）

A.嗜热脂肪杆菌枯草杆菌黑色变种枯草杆菌黑色变种?

B.枯草杆菌黑色变种嗜热脂肪杆菌嗜热脂肪杆菌?

C.嗜热脂肪杆菌绿脓杆菌枯草杆菌黑色变种?

D.革兰氏阴性菌枯草杆菌黑色变种嗜热脂肪杆菌?

11.以下关于手工清洗的描述，选项错误的是：()

A.清洗人员必需实行标准防护?

B.用去污粉和钢丝球对干枯的污渍进行去除?

C.在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶?

D.精密简单器械不能使用机械清洗的应接受手工清洗?

12.BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器能够成功排解空气的测试，以下选项中不行能为BD测试失败的缘由的是：()

A.排解空气阶段的效率不足B.在排解空气阶段有空气泄漏C.蒸汽供应中有非冷凝气体D.干燥阶段有空气泄漏?

13.人工瓣膜、心导管等高分子材料医疗器材，消毒灭菌应首选那种消毒灭菌方法?（）

A.环氧乙烷气体灭菌B.戊二醛灭菌C.压力蒸汽灭菌D.干热灭菌?

14.()是为最终灭菌医疗器械供应基本的无菌屏障，其与()一起组成包装系统（）?

A.初级包装；二级包装B.无菌屏障系统；爱护性包装C.包装材料；运输包装D.单层包装；双层包装?

15.记录应具有可追溯性，清洗、消毒检测资料和记录的保存期、灭菌质量监测资料和记录的保留期分别是()

A.≥3个月；≥年B.≥6个月；≥年C.≥6个月；≥年D.≥3个月；≥赛?

16.凡进入人体自然通道与管腔粘膜接触的内镜及其附件，用前应达到什么水平消毒（）

A.灭菌水平B.中效消毒C.高效消毒D.低效消毒?

17.关于手工清洗的适用范围，以下选项不正确的是：()

A.严重污染物品的初步处理B.简单器械的清洗C.不能接受机械清洗方法清洗的器械D.一次性医疗物品?

18.从灭菌牢靠性方面来说，哪种灭菌方式是最牢靠的?()

A.压力蒸汽灭菌B.低温等离子灭菌C.邻苯二甲醛灭D.环氧乙烷灭菌?

19.B—D试验适用于（）

A.预真空压力蒸汽灭菌器B.下排气式压力蒸汽灭菌器C.过氧化氢低温等离子体灭菌器D.环氧乙烷低温灭菌器?

20.CSSD中对于重复使用医疗器械灭菌所使用的纸塑包装材料是一种典型的复合材料，其复合的材质为纸与塑料膜。以下不属于复合材料的界面效应的为：()

A.物理效应B.化学效应C.