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一、最佳选取题。每题1分。每题备选项中只有一种最佳答案。

1、关于药物电子监管说法，错误是（）。

A．国家药物监督管理部门制定、发布《入网药物目录》

B．《入网药物目录》中品种上市前，必要在产品最小销售包装上加贴统一标记药物电子监管

码

C．药物经营公司如需经营《入网药物目录》药物，须具备药物电子监管码赋码条件

D．基本药物进行全品种电子监管

2、普通不在阐明书【注意事项】项中阐明是（）。

A．需要慎重状况

B．影响药物疗效因素

C．禁止应用该药物疾病状况

D．用药过程中需观测状况

3、行政复议申请普通时效和行政复议机关作出行政复议决定期限分别是（）。

A．60日，30日

B．90日，60日

C．30曰，30日

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D．60日，60日

4、可做广告药物是（）。

A．哌替啶

B．美沙酮

C．苯丙胺

D．麻仁丸

5、药物监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用人血白蛋白注射液中白蛋白含量仅为

0．02％(g／m1)，应（）。

A．追究该医院法定代表人责任

B．追究负责供应当药物药物批发公司责任

C．直接追究该药物生产公司责任

D．分别追究涉案药物生产、经营公司以及该医院责任

6、关于医疗机构管理说法，错误是（）。

A．医疗机构购进药物必要有真实、完整药物购进记录

B．医疗机构向患者提供药物应当与诊断范畴相适应

C．医疗机构审核和调配处方药剂人员必要是依法经资格认定药学技术人员

D．个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所供应目录

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7、运用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其她媒介发布药物广告，必要在发布前，向哪个

部门申请审查（）。

A．工商行政管理部门

B．药物监督管理部门

C．卫生行政管理部门

D．广电总局

8、关于医疗机构配制制剂说法，错误是（）。

A．经所在地省级药物监督管理部门批准后方可配制

B．医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售

C．医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应品种

D．经所在地市级药物监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定医疗机构之间调剂使

用

9、药物零售公司开具药物销售凭证内容可不涉及（）。

A．药物名称

B．价格

C．生产厂商

D．药物批准文号

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10、应当定期发布质量公示是（）。

A．国家药物监督管理部门

B．省级药物监督管理部门

C．国家和省级药物监督管理部门

D．社区市级药物监督管理部门

11、非处方药分为甲、乙两类，是依照药物（）。

A．经济性

B．稳定性

C．安全性

D．有效性