核外遗传分析.pptVIP

3.衣藻的核外基因遗传单细胞绿色藻类含一个大的叶绿体两种交配型正接合型mt+负接合型mt﹣属于真核生物含较多的线粒体12345衣藻的生活周期衣藻抗链霉素突变有两类：孟德尔方式遗传细胞质遗传生化分析表明：抗性来自叶绿体，只能由mt+亲本传递（单亲遗传）。后来发现，mt﹣型的叶绿体在结合后总是被丢失（5％共存，最终会分离）一个基因经历细胞质分离，另一紧密连锁的基因也会随着经历细胞质分离的现象，叫做共分离。01共分离频率与基因间的距离成反比024.衣藻叶绿体基因作图在衣藻的共分离作图中,有四个叶绿体基因m1、m2、m3、m4。在每对基因都呈杂合状态的胞质杂合体中，基因共分离的频率如下：m1m2m3m1－m229.0－－m318.010.9－m418.426.28.8画出叶绿体基因的遗传图。m2m4m3m129.026.28.818.0注：数字表示共分离频率010203040506叶绿体遗传的分子基础双链环状DNA120～190kb大小，多数为150kb高等植物ctDNA与核DNA没有明显区别；但单细胞的藻类差别较大；ctDNA胞嘧啶没有甲基化基因组结构目前已经测定了烟草（shinozaki，1986）、水稻（Hiratsuka，1989）等叶绿体DNA的全序列。图12-6烟草叶绿体基因组的基因图大小：156kb，环状01分区(4个区):025kb的大单拷贝区(LSC)035kb的小单拷贝区(SSC)04两个等同的25kb倒位重复区(IRA、IRB)05线粒体遗传的表现线粒体是真核生物中的重要细胞器，与某些性状的遗传有直接联系。红色面包酶的生长迟缓突变0102第四节线粒体遗传红色面包霉有一种生长缓慢突变（poky），将poky突变体与野生型进行正、反交，其后代在表型上有明显的差异。上面两组杂交中，所有由核基因决定的性状都按1：1分离，说明缓慢生长特性不属于核遗传。实验还证明，当缓慢生长特性被原子囊果(♀)携带时就能传递给所有子代，若这种特性由分生孢子(♂)携带，就不能传递给子代。推测，有关的基因存在于线粒体中。缓慢生长突变型在幼嫩培养阶段时无细胞色素氧化酶，酶是正常代谢所必需的。由于细胞色素氧化酶的产生与线粒体有关，且观察到缓慢生长突变型中的线粒体结构不正常。试验结果分析酵母菌是一种子囊菌，在有些情况下进行有性生殖，有性生殖时，两个交配型不同的单倍体相互结合，形成二倍体合子二倍体细胞可以进行出芽生殖，也可以在不良条件下通过减数分裂形成四个单倍体的子囊孢子。酵母有一种“小菌落”个体。这种类型经培养后只能产生小菌落012啤酒酵母的小菌落突变02把小菌落酵母菌跟正常的酵母菌杂交，所产生的二倍体合子是正常的，它们的单倍体子囊孢子后代也是正常的，也就是说，“小菌落”的性状消失了，完全表现为细胞质遗传。但染色体上的基因，例如交配型基因A和a的分离还是跟预期的一样，是由核基因决定的，子囊中4个孢子出现1∶1的比率，其中两个是A，另外两个是a，可见“小菌落”性状跟核基因是没有直接关系的研究表明，小菌落的酵母菌细胞体内缺少一系列的呼吸酶，如琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶以及细胞色素a和b。由于酶的缺陷造成不能进行有氧呼吸，在通气情况下，这些“小菌落”细胞不能很好地利用有机物因此比正常细胞长得慢，就长成了小菌落。小菌落很稳定，不再回复到正常的大菌落。01为什么小菌落的酵母菌不能产生一系列的呼吸酶呢？主要是由于这种酵母菌细胞中缺少了一种胞质基因的缘故。这种控制着呼吸酶合成的胞质基因可能存在于线粒体上。02在酵母中，核外分离和重组是在在二倍体胞质杂合体细胞中形成芽时完成。分离或重组可在二倍体的培养物中直接检测，即通过观察此芽诱导成孢子时产生的减数分裂产物检测。01ⅰ重组分析02啤酒酵母线粒体基因作图03RF7+136+48+7+1==6.7%ⅱ.丢失分析利用小菌落诱导时标记基因的丢失来检测位于mtDNA上的基因的连锁关系。多个基因同时缺失的小菌落突变体可用于基因作图抗药性和决定大菌落基因一起丢失抗药性来自小菌落01比较两个基因一起被