结缔组织病间质性肺病的影像表现.ppt

DAD-RAA68-year-oldman,RAHRCTshowpatchyground-glassattenuationandconsolidationbilaterallyintheupperandMiddlelungzones,asmallamountofbilateralpleuraleffusion.第31页，共57页，星期日，2025年，2月5日ILD-系统性硬化病硬皮病比其他CTD出现肺受累比例和严重程度更高，以肺间质纤维化最常见大约发生在80％患者病理类型:NSIP、UIP、BOOP、DAD、BO，以NSIP最常见第32页，共57页，星期日，2025年，2月5日NSIP-SSc第33页，共57页，星期日，2025年，2月5日NSIP-SSc：随访NSIP进展

(54months)第34页，共57页，星期日，2025年，2月5日UIP-SSC第35页，共57页，星期日，2025年，2月5日ILD-PM/DM多发性肌炎/皮肌炎PM/DM胸部受累主要表现：呼吸肌受累出现低通气和呼吸衰竭；间质性肺炎；吞咽肌受累导致吸入性肺炎；肺动脉高压；ILD-PM/DM发生率30％，女性、50岁作用多见，肌肉和皮肤病变的严重程度与ILD发生无相关性；抗Jo－1抗体阳性发生ILD比例更高；（66％VS13％）病理：主要表现为UIP、NSIP、BOOP、DADDAD、UIP预后差，5年存活率33％第36页，共57页，星期日，2025年，2月5日NSIP-DM第37页，共57页，星期日，2025年，2月5日ILD-SSILD-SS发生率8－38％；主要病理类型为LIP、其它包括UIP、BOOP；影像学：50例SS前瞻性研究从确诊SS到HRCT出现ILD改变的平均时间12Y74％无呼吸系统症状第38页，共57页，星期日，2025年，2月5日LIP-SS第39页，共57页，星期日，2025年，2月5日UIP-SS第40页，共57页，星期日，2025年，2月5日风湿性疾病是一组

系统性自身免疫性炎症疾病解除原因---抑制免疫可逆性病变(炎症)---控制炎症不可逆性病变(硬化纤维化骨化)---维持功能改善患者生活质量第41页，共57页，星期日，2025年，2月5日关于结缔组织病间质性肺病的影像表现第1页，共57页，星期日，2025年，2月5日什么是结缔组织病（CTD)CTD是一组主要侵犯全身结缔组织和血管的慢性系统性自身免疫性疾病肺和胸膜因富含胶原、血管等结缔组织而易受累。早期诊断和分型是治疗的关键第2页，共57页，星期日，2025年，2月5日结缔组织病可引起哪些肺部表现肺间质疾病(ILD)；肺血管疾病；弥漫性肺泡出血；细支气管炎；肺实质结节；胸膜改变；其他，如呼吸肌无力、吸入性肺炎等第3页，共57页，星期日，2025年，2月5日什么是间质性肺病（ILD）定义：以弥漫性肺泡单位炎症伴间质纤维化为基本病变的一组异质性疾病。临床特点:1．进行性呼吸困难；2．X线胸片/HRCT显示两肺弥漫性浸润阴影；3．肺功能大多数呈限制性通气功能障碍，DLCO降低和静息/运动时P（A-a）O2异常增大；4．组织病理学显示肺泡炎和间质肺纤维化，伴或不伴肉芽肿或血管炎。第4页，共57页，星期日，2025年，2月5日已知原因的DPLD，如药物所致，胶原血管疾病特发性间质性肺炎（IIP）肉芽肿所致DPLD，如结节病其他类型的DPLD，如淋巴管平滑肌肌瘤病、组织细胞增生症特发性肺纤维化（IPF/UIP）除IPF以外的特发性间质性肺炎呼吸性细支气管炎伴间质性肺病（RBILD）隐原性机化性肺炎（COP，BOOP）脱屑型间质性肺炎（DIP）急性间质性肺炎（AIP）非特异性间质性肺炎（NSIP）淋巴细胞间质性肺炎（LIP）弥漫性肺间质疾病（DPLD）间质性肺病的分类第5页，共57页，星期日，2025年，2月5日影像-病理-临床诊断特发性肺纤维化/隐源性纤维性肺泡炎UIP/IPF急性间质性肺炎AIP脱屑性间质性肺炎DIP呼吸性细支气管炎间质性肺疾病RBILD非特异性间质性肺炎NSIP