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无机材料制备新技术.pptVIP

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②先进复合材料*树脂基复合材料(PMC)包括热固性和热塑性树脂,常用增强体有碳纤维、芳纶纤维和玻璃纤维等。金属基复合材料(MMC)以铝、镁、钛和金属间化合物为基体,以硼、碳、石墨、碳化硅、氧化铝纤维或颗粒、晶须为增强体制得的复合材料。陶瓷基复合材料(CMC)有SiC/SiC、C/SiC、SiC/石英等热防护材料和介电材料。1碳/碳复合材料新型烧蚀防热材料和耐高温抗磨损材料,经渗石墨处理后的碳/碳复合材料有抗氧化能力,作为航天飞机重复使用的热结构材料。2③其他材料*01.功能材料:涂层材料、隔热材料、透明材料、密封材料、润滑材料、黏合剂等。02.大部分属于高分子材料或陶瓷材料,少量使用如阻尼合金等金属材料。03.轻质化,多功能化、复合化、精细化、智能化。能源技术新型无机材料应用的重要领域*01能源是现代人类生存与发展的物质基础。目前,每年全球耗能以超过1013W。以石油燃料为主的能源结构,已不能长期满足需求,一个为建立新能源体系的浪潮正在全球掀起。02一次能源:核能、太阳能、地热能、风能、海洋能等,要实现大规模利用,材料难度很大。如一座输出2500kW的风力电站的风翼长度达90m,比波音747飞机的机翼还长,没有轻质、高强、耐用的材料,建造巨大的风力电站将不可能。为了开发新型二次能源,如氢能、合成燃料、高比能电池、以及激光、微波等,各种具有特殊性能的新材料更为重要。凡能源工业及能源利用技术所需要的材料都可称为能源材料。分为:新能源材料、节能材料和储能材料。生物医药材料领域新型无机材料应用的重要领域*是一类用于和生物活体系统接触或结合,以诊断、治疗、替换机体中组织器官或增进其功能的材料。广义而言,是与人体组织、体液或血液接触和相互作用相容性好,即对人体无毒、无副作用、不凝血、不溶血,不引起人体细胞的突变、畸变、癌变,不引起免疫排异反应的一类材料。植入材料,医用套管材料,探头和电极材料,齿科材料,药物环释剂材料、缝合线,皮肤创面保护材料。*Ⅱ制备材料的新技术溶胶-凝胶技术等离子体技术激光技术制备材料新技术发展的特点*01利用极端条件,如超高温、超高压、超高真空、微重力、强磁场、强辐射以及快速冷却等,在极端条件下,物质结构状态会发生重大变化而产生新的性能。02对材料形成过程进行精确控制,人为控制材料的结构与性能,制备传统工艺得不到的“人造材料”,如超晶格、纳米相、亚稳相、准晶等。一、溶胶-凝胶技术*Sol-Gel:金属有机或无机化合物(前驱体),经溶液、溶胶、凝胶而固化,在溶胶或凝胶状态下成型,再经热处理转化为氧化物或其他化合物固体材料的方法。湿化学方法。始于20世纪30年代,Geffcken利用金属醇盐水解和凝胶化制备出氧化物薄膜。1971年利用Sol-Gel法成功制得SiO2-B2O3-Al2O3-Na2O-K2O多组分玻璃。溶胶-凝胶合成的工艺方法*按溶胶、凝胶的形成方式:传统胶体法、水解聚合法、络合物法。0102在制备粉体方面表现出优势。溶胶-凝胶法的工艺原理*均相溶液的制备*制取包含醇盐和水的均相溶液,确保醇盐的水解反应在分子级水平上进行。由于金属醇盐在水中的溶解度不大,一般选用既与醇盐互溶,又与水互溶的醇作为溶剂,其加入量既要保证不溶入三元不混溶区,又不宜过多,因为醇是醇盐水解产物,对水解有抑制作用。催化剂的种类和加入量对水解速率、缩聚速率以及溶胶陈化过程中的结构演变有重要影响。常用的酸催化剂HCl,碱催化剂NH4OH。水的加入量对溶胶制备及后续工艺过程有重要影响,是一相关键参数。对钛醇盐需控制加水速率,防止沉淀生成。溶胶的制备*由均相溶液转变为溶胶是由醇盐的水解反应和缩聚反应产生的。由醇盐水解和聚合产生颗粒,当条件得当就形成溶胶。1控制醇盐水解缩聚的条件是制备高质量溶胶的前提。2影响溶胶质量的因素:加水量、催化剂种类、溶液pH值、水解温度、醇盐品种以及溶液浓度和溶剂效应等。3凝胶化过程*由细小颗粒聚集而成的由三维网状结构和连续分散相介质组成的具有固体特征的胶态体系。按分散相介质不同分:水凝胶(hydrogel)、醇凝胶(alcogel)和气凝胶(aerogel)等。溶胶向凝胶的转变过程*聚合反应形成的聚合物或粒子聚集体长大为小粒子簇,后者逐渐相互连接成为一个横跨整体的三维粒子簇连续固体网络。1形成凝胶时,由于液相被包裹于固相骨架中,整个体系失去活动性。2凝胶的干燥*湿凝胶内包裹大量的溶剂和水,干燥过程往往伴随着很大的体积收缩,容易引起开裂。特别是对于较大尺寸的块体材料。01导致凝胶收缩、开裂的应力主要源于由充填于凝胶骨架孔隙中的液体的表面张力

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