多个样本均数比较的方差分析课件.ppt

多個樣本均數比較

的方差分析;第一節

方差分析的基本思想

及其應用條件;目的：推斷多個總體均數是否有差別。

也可用於兩個

方法：方差分析，即多個樣本均數比較

的F檢驗。

基本思想：根據資料設計的類型及研究目的，可將總變異分解為兩個或多個部分，每個部分的變異可由某因素的作用來解釋。通過比較可能由某因素所至的變異與隨機誤差，即可瞭解該因素對測定結果有無影響。

;應用條件：

總體——正態且方差相等

樣本——獨立、隨機

設計類型：

完全隨機設計資料的方差分析

隨機區組設計資料的方差分析

拉丁方設計資料的方差分析

兩階段交叉設計資料的方差分析;完全隨機設計資料的方差分析的基本思想;記總均數為，各處理組均

數為，總例數為N＝

nl+n2+…+ng，g為處理組數。

;1.總變異:全部測量值大小不同，這種變異稱為總變異。

總變異的大小可以用離均差平方和(sumofsquaresofdeviationsfrommean，SS)表示，即各測量值Xij與總均數差值的平方和，記為SS總。

總變異SS總反映了所有測量值之間總的變異程度。

;計算公式為;2．組間變異：各處理組由於接受處理的水準不同，各組的樣本均數(i＝1，2，…，g)也大小不等，這種變異稱為組間變異。

其大小可用各組均數與總均數的離均差平方和表示，記為SS組間。;計算公式為;3．組內變異：在同一處理組中，雖然每個受試對象接受的處理相同，但測量值仍各不相同，這種變異稱為組內變異（誤差）。組內變異可用組內各測量值Xij與其所在組的均數的差值的平方和表示，記為SS組內,表示隨機誤差的影響。;;;;檢驗統計量：;第二節;(completelyrandomdesign)是採用完全隨機化的分組方法，將全部試驗對象分配到g個處理組（水準組），各組分別接受不同的處理，試驗結束後比較各組均數之間的差別有無統計學意義，推論處理因素的效應。

;例4-1某醫生為了研究一種降血脂新藥的臨床療效，按統一納入標準選擇120名患者，採用完全隨機設計方法將患者等分為4組進行雙盲試驗。問如何進行分組？;（1）完???隨機分組方法：;3.編序號：將全部亂數字從小到大(數據相同則按先後順序）編序號，見表4-2第3行。

4.事先規定：序號1-30為甲組，序號31-60為乙組，序號61-90為丙組，序號91-120為丁組，見表4-2第四行。;（2）統計分析方法選擇：;二、變異分解;例4-2某醫生為了研究一種降血脂新藥的臨床療效，按統一納入標準選擇120名高血脂患者，採用完全隨機設計方法將患者等分為4組（具體分組方法見例4-1），進行雙盲試驗。6周後測得低密度脂蛋白作為試驗結果，見表4-3。問4個處理組患者的低密度脂蛋白含量總體均數有無差別?;表4-34個處理組低密度脂蛋白測量值(mmol/L);三、分析步驟;表4-5完全隨機設計方差分析表;3.確定P值，作出推斷結論：

按水準，拒絕H0，接受H1，認為4個試驗組ldl-c總體均數不相等，即不同劑量藥物對血脂中ldl-c降低影響有差別。;注意：;第三節

隨機區組設計資料的方差分析;一、隨機區組設計——配伍組設計

(randomizedblockdesign);（2）隨機區組設計的特點;例4-3如何按隨機區組設計，分配5個區組的15只小白鼠接受甲、乙、丙三種抗癌藥物？;（3）統計方法選擇：;表4-7隨機區組設計的試驗結果;;表4-8隨機區組設計資料的方差分析表;三、分析步驟;表4-9不同藥物作用後小白鼠肉瘤重量（g）;H0：，即三種不同藥物作用後

小白鼠肉瘤重量的總體均數相等

H1：三種不同藥物作用後小白鼠肉瘤重

量的總體均數不全相等;;據?1=2、?2=8查附表3的F界值表，得

在α=0.05的水準上，拒絕H0，接受H1，認為三種不同藥物作用後小白鼠肉瘤重量的總體均數不全相等，即不同藥物的抑瘤效果有差別。同理可對區組間的差別進行檢驗。;注意：;隨機區組設計確定區組因素應是對試驗結果有影響的非處理因素。區組內各試驗對象應均衡，區組之間試驗對象具有較大的差異為好，這樣利用區組控制非處理因素的影響，並