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医疗器械

定期风险评价报告

第次报告

产品信息

产品名称

报告类别报告次数报告日期

注册证号有效期

持有人名称

地址

-

联系人信息

不良事件负联系人固定

责部门

手机

本期国内销本期不良事报告期

量件报告数量

报告类别报告次数报告提交时

间

隐私保护

本报告及所有附件或附表可能包含XX信息，仅收件人才可使用。

本报告及所有附件或附表的所有权均属XX时间环三维科技。

如果本报告及所有附表或附件的收件人为非指定的接收者，制止浏览、传播、分发、拷贝或

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目录

一、产品根本信息

二、国内外上市情况

三、既往风险控制措施

四、市场销售数量及用械人次数估算资料

五、不良事件报告信息

六、风险相关的研究信息

七、其他风险信息

八、产品风险评价

九、结论以及附件

一、产品根本信息

产品名称规格型号注册证编号

工作原理

构造及组成

主要组成成份。

适用X围

〔或预期用

途〕

有效期

二、国内外上市情况

1、国内上市情况

上市国家商品名当前注册注册批准首次上撤市时间规格型号备注

状态日市销售时

间

上市后继

续完成的

工作

批准的适

用X围

〔或预期

用途〕

2、国外上市情况

上市国家商品名当前注册注册批准首次上撤市时间规格型号备注

状态日市销售时

间

上市后继

续完成的

工作

批准的适

用X围

〔或预期

用途〕

三、既往风险控制措施

本局部应汇总报告期内监管部门或持有人因医疗器械产品风险问题而采取的控制措施和原

因，必要时附加相关文件。在风险信息汇总截止日期后、报告提交前，发生上述情况的也应在此

局部介绍。

风险控制措施主要包括：1、停顿生产、销售相关产品；2、通知医疗器械经营企业、使用单位

暂停销售和使用；3、实施产品召回；4、发布风险信息；5、对生产质量管理体系进展自查,并对

相关问题进展整改；6、修改说明书、标签、操作手册等；7、改良生产工艺、设计、产品技术要

求等；8、开展医疗器械再评价；9、按规定进展变更注册或者备案；10、撤销医疗器械产品批准

证明文件。

在上述措施外，如采取了其他风险控制措施，也应在本局部进展描述。

注：重点描述分析的内容，详细描述控制措施具体行为、效果、剩余风险评价〔可按风险管理的

标准IS014971标准附录D,对所有医疗器械进展风险管理，只有全部剩余风险和综合剩余风险符

合公司可承受性准那么，并未产生新的危害；或产生新的危害通过进一步釆取控制措施又符合可

接收准那么的产品，才可承受。〕

四、市场销售数量及用械人次数估算资料

1、国内销售情况

序号时间X围销售数量细分情况

〔套〕

1

总计

2、国外销售情况

序号时间X围销售数量细分情况

〔套〕

1

总计

五、不良事件报告信息

1、个例不良事件。

1〕事件列表

序号不良事件事件发生事件来源不良事件不良事件评价结果控制措施备注

报告表编地〔国家发生时间表现

号或地区，

国内事件

1///////

2〕汇总表汇总内容主要包括：发生国家或地区、不良事件表现及数量、原因分析。可按照不良事件类型和表现进展分类排序汇总。汇总一般采用表格形式分类汇总，当报告数或信息很少不适于制表时，可采用表达性描述。

未出现不良事件。

2、群体不良事件〔本局部总结报告期内发生的群体不良事件的报告、调查和处置情况〕。

未出现群体不良事件。

六、与风险相关的研究信息

1、持有人上市后研究〔持有人应提交产品上市后风险相关研究报告〕。

2、文献资料信息。

七、其他风险信息

本局部汇总监视检验结果和其它上市后风险信息。

例如：〔1〕XXX的构造和性质研究；〔2〕XXX的杂质控制研究；〔3〕XXX的生物相容性研究

八、产品风险评价

本局部对不良事件发生原因、伤害严重程度以及估计发生的频率等进展统计分析，包括以下内容：

1.产品设计引起的风险评估；

2.材料因素引起的风险评估；

3.设备故障引起的风险评估；

4.由使用导致的风险评估；

5.其他环节导致的风险评估。

注：重点工作，不可照搬医疗器械风险管理报告，两者有很大的区别，需从搜集到的不良事件报告进展分析，具体方法可参考

FTA故障树、FEMA等分析工具。

九、结论以及附件〔医疗器械产品批注证明文件，产品使用说明书，参考文献，其他需要提交的资料〕

1〕

2〕

十、自查报告真实性承诺

企业按照?医疗器械不良事件监测和再评价管理方法?以及?医疗器械再评价

工作指导原那么?进展自查，所报告的内容真实有效，并愿承当一切法律责任。

法定代表人〔或企业负责人〕：

管理者代表：

年月日