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临床试验季度汇报;Agenda;01.介绍;背景与目标;;;02.试验目的;疗效分析;安全性评估内容;剂量调整及效果评估;03.试验设计;;;;试验进程一览;04.试验结果;;安全性数据详解;剂量调整优化;05.安全性评估;;严重不良事件(SAE)是指药物或医疗器械使用后发生的严重不良反应或意外事件,可能危及病人生命或导致重大伤害。;药物相互作用的类型与影响;06.下一步计划;;;准备材料;07.总结;药物能够有效地治疗疾病;;;Thankyou
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