遗传方式的判断课件.ppt

人类的遗传病：白化：多指（并指）色盲：血友病：抗维生素D佝偻病外耳道多毛症常染色体隐性遗传aa常染色体显性遗传TT、TtX染色体隐性遗传XbXbXbYX染色体显性遗传XDXDXDXdXDY伴Y遗传遗传方式的判断

人类遗传病的解题规律：（1）首先确定显隐性1.“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。2.“有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。遗传方式的判断

（2）再确定致病基因的位置“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。1.伴Y遗传：如外耳道多毛症遗传方式的判断

1234567891012345678910(1)(2)隐性遗传显性遗传常染色体常染色体无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性”遗传方式的判断

123456789123456789101112(3)(4)隐性遗传显性遗传X染色体X染色体男患多女患少女患多男患少遗传方式的判断

“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正（子正）非伴性”。B.伴X隐性遗传：“女患父必患，母患子必患”A.常染色体隐性遗传：如白化病等如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼遗传方式的判断

“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正（女正）非伴性”。伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”常染色体显性遗传：如多指等如抗维生素D佝偻病遗传方式的判断

如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。遗传方式的判断

12345678910(5)隐性遗传伴X染色体认得出来么？恭喜你答对了！遗传方式的判断

(6)显性遗传伴X染色体123456789101112131415恭喜你又答对了！遗传方式的判断

1、下列人类遗传病的系谱中（分别示正常女男，分别示患病女男），属于隐性遗传病的是：属于显性遗传病的是：可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是：ABCDCAC遗传方式的判断

2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（2）2和6的基因型分别为_____________。（3）6和7再生一个患病男孩的几率是_____。（4）若8和9近亲结婚，则生出病孩