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创新药的技术创新与突破分析

引言

全球罕见病患者数量庞大，但由于罕见病的患者基数较小，传统制药公司在研发过程中常常忽视该市场。为了填补这一空白，越来越多的创新药公司开始专注于罕见病药物的研发。罕见病药物的研发通常面临较大的挑战，包括疾病机制不清、临床样本有限等问题，但随着生物技术的发展，特别是在基因疗法和基因编辑领域的进步，越来越多的罕见病药物得到批准上市。全球各国政府也通过加速审批程序、提供税收优惠等措施，支持罕见病药物的研发。

随着精准医疗的普及，药物研发和治疗将不再是统一方案，而是根据每位患者的具体遗传背景、生活方式以及疾病特点来定制个性化治疗方案。这