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Cell技术专刊：把前浪拍死在沙滩上的那些新技术
生物通
还记得CRISPR-Cas9组编辑技术，cryo-EM，甚至高通量技术未出现之前，我
们是怎样进行研究的吗？其实大家不用回忆太久，因为这不是很久以前的事。在过去几，
生物学研究技术进步步伐快的让人难以置信。
虽然许多传统的分子生物学技术仍然很有用，但是新技术提升了研究的速度，也扩展了
许多可能性。以技术为例，首张人类组图谱花费了经年累月的时间，和上百
万的费用，而现在利用的仪器，你可以在一年之内完成同样一份组，大约只需
要两千，这无疑在基础研究和未来医学应用上都具有重要的意义。
一期MolecularCell推出了技术特刊，介绍了新技术的发展，以及这些技术
对研究和临床医疗的影响。一整期的内容都在描述功能强大的新兴工具技术，回望我们已经
走过的路，以及未来即将要踏上的征程。
在开篇的中，编辑JohnW.Pham希望这一内容能为大家提供实用信息，读者
们能在各自的科研中运用到这些新技术，因此专刊标题也十分简单，就是“Technology”。
TowardWhole-TranscriptomeEditingwithCRISPR-Cas9
表达靶向调控为生物医学研究开辟了一篇，近期的几项研究都提出基于
CRISPRCas9技术的复杂多元转录激活因子系统，以及全组文库都促进了转录研究领
域。
比如去年加州大学的科学家们开发了一种CRISPR支架RNA（scRNA）。scRNA编码了靶
位点和调控功能，能同时实现对不同的激活和抑制。
这种支架RNA可以用来设计多转录程序，在激活一些的同时抑制另一些。研究
人员用这种方法，成功在酵母中重新定向了一个复杂的代谢通路。研究显示，scRNA在哺乳
动物和酵母细胞中均能有效发挥功能。此外，诱导dCas9蛋白的表达可以控制转录程序的执
行，成为整系的一个主要控制点。
这项研究为设计表达程序的研究者们提供了一个有力工具，该技术有着非常广泛的
应用，比如改写细胞命运或者设计代谢通路。多的组合性控制可以帮助人们灵活细
胞中的通路。
Single-CellTranscriptomicsEntersofMassProduction
今年Cell了两项单细胞转录组的重要新成果，其中涉及的高通量单细胞转录
研究方法：液滴微流体和先进的条码技术在细胞转录研究方面具有重要意义。
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