网织红细胞检测.ppt

第1页，共33页，星期日，2025年，2月5日概念网织红细胞（reticulocyte,Ret或Reti）界于晚幼红细胞和成熟红细胞之间的过渡阶段细胞。因其胞质中残存的核糖核酸经碱性染料活体染色后，呈现点状或线网状结构，故名网织红细胞。第2页，共33页，星期日，2025年，2月5日单能干细胞原始红细胞早幼红细胞中幼红细胞晚幼红细胞网织红细胞成熟红细胞多能干细胞红细胞发育过程图第3页，共33页，星期日，2025年，2月5日各种网织红细胞第4页，共33页，星期日，2025年，2月5日网织红细胞检测技术第5页，共33页，星期日，2025年，2月5日网织红细胞计数方法活体染色手工镜检血液自动分析仪法流式细胞术检测法第6页，共33页，星期日，2025年，2月5日手工镜检法原理活体染料的碱性着色基团（带正电荷）可与网织红细胞RNA的磷酸基（带负电荷）结合，使RNA胶体间的负电荷减少而发生凝缩，形成有色的点状、线状甚至连缀成网状结构，而血红蛋白着色相对较淡。借此在光镜下与成熟红细胞相区别。第7页，共33页，星期日，2025年，2月5日操作方法①取干净试管一只，加入10g/L煌焦油蓝溶液2~3滴，然后加入等量的血液混匀后放置15~20min，使红细胞充分染色；②取少许染色好的血液，在洁净载玻片上推成薄而均匀的血膜，干燥后用瑞氏染液复染(也可不复染）；③在显微镜低倍镜下选择细胞分布均匀着色清晰的部位，用油镜在血片上计数至少1000个红细胞分布区域内的网织红细胞再除以1000计算出网织红细胞的百分率。同时进行红细胞计数，可计算网织红细胞的绝对值。第8页，共33页，星期日，2025年，2月5日第9页，共33页，星期日，2025年，2月5日活体染色图第10页，共33页，星期日，2025年，2月5日常用仪器检测ADVIA120仪器对Retc可提供6个参数，包括网织红细胞总数（Retic#）、网织红细胞百分比（Retic%）、网织红细胞平均体积（MCVr）、单个网织红细胞平均血红蛋白浓度（CHCMr）、网织红细胞分布宽度（RDWr）、单个网织红细胞血红蛋白含量（CHr）等其中意义最大的除了总数，百分比以外，最重要的网织红细胞血红蛋白含量（CHr）参数。最大的优点之一是随时可计数Retic,十分便利，而且计数的细胞多，故很准确。第11页，共33页，星期日，2025年，2月5日检测仪器第12页，共33页，星期日，2025年，2月5日根据网织红细胞发射荧光强弱来判别区分网织红细胞成熟程度，不同成熟阶段的网织红细胞含有不同量的RNA，从而根据荧光强度而获得低、中、高荧光强度网织红细胞群。LMH第13页，共33页，星期日，2025年，2月5日检测技术流式细胞术（flowcytometry）原理RNA经碱性荧光染料处理后，根据荧光强度反映细胞内RNA含量，可将Reti分为高荧光强度网织红细胞（HFR）、中等荧光强度网织红细胞（MFR）和低荧光强度网织红细胞（LFR）三部分。利用上述三个指标可计算网织红细胞的成熟指数（reticulocytematerationindex,RMI）。RMI对评价骨髓移植后造血功能恢复情况和EPO的疗效，以及监护放、化疗对骨髓的抑制作用具有更高的敏感性。第14页，共33页，星期日，2025年，2月5日检测图示网织红细胞平面散射图第15页，共33页，星期日，2025年，2月5日方法学评价手工镜检法的优点是便捷、成本低。目前仍为临床实验室的常规检验方法。但致命的缺点是影响因素多、重复性差，CV≥20%，以低Reti的标本尤为明显。即使进行绝对值计算，也因Reti计数不准确、某些贫血网织红细胞提前释放而失去其可靠性。这些不足严重影响了该指标的临床应用。须加强质量控制，必要时对计数结果加以校正。第16页，共33页，星期日，2025年，2月5日方法学评价自动化仪器在许多方面具有标准化程序，试剂稳定、反应时间一致，计数细胞量大、具有质控和校准能力，因此在精密度和准确度上明显优于显微镜计数法。但仪器价格比较偏高，试剂成本和质控成本大，影响到基层医院、小型实验室的使用期望及推广。第17页，共33页，星期日，2025年，2月5日

临床应用部分第18页，共33页，星期日，2025年，2月5日临床参考范围目前临床上网织红细胞的参考范围为成人：0.8%~2.0%,绝对值（25~75）*109/L新生儿：2.0%~6.0%网红的总数或百分比对贫血的临床诊断及疗效观察非常有价值，是血液最常做的项目之一。第19页，