《第三节 伴性遗传》课件_高中生物_必修2 遗传与进化_北师大版.pptxVIP

伴性遗传主讲人：

目录01伴性遗传的定义02伴性遗传的规律03伴性遗传的实例04伴性遗传的遗传方式

伴性遗传的定义01

遗传学概述基因与染色体基因是遗传信息的载体，位于染色体上，通过细胞分裂传递给后代。孟德尔遗传定律孟德尔通过豌豆实验发现了遗传的基本规律，包括分离定律和自由组合定律。

伴性遗传概念伴性遗传与性别决定紧密相关，如X和Y染色体决定生物的性别。性别决定机制伴性遗传疾病如血友病和色盲，通常在特定性别中表现更为明显。伴性遗传的特征表现性染色体上的基因分布决定了伴性遗传的特性，如男性XY，女性XX。基因在性染色体上的分布伴性遗传与常染色体遗传不同，后者不依赖于性别，而前者则与性别有关。伴性遗传与常染色体遗传的区伴性遗传特点伴性遗传中，性染色体决定了个体的性别，如人类的XY系统。性别决定机制01性染色体上的基因只在特定性别中表达，如X染色体上的血友病基因。基因在性染色体上的分布02某些遗传病在男性中更为常见，因为男性只有一个X染色体，如色盲。遗传病的性别倾向03

伴性遗传与常染色体遗传比较伴性遗传涉及性染色体，而常染色体遗传则涉及非性染色体。遗传方式差异伴性遗传中，某些基因只在特定性别中表达，常染色体遗传则无性别限制。基因表达概率伴性遗传性状在性别间可能表现不同，常染色体遗传性状性别间表现一致。性状表现特点例如血友病和色盲是伴性遗传病，而唐氏综合征则是常染色体遗传病。遗传病案例

伴性遗传的规律02

性染色体的组成X染色体携带多种基因，如血友病和色盲基因，是决定性别的重要因素之一。X染色体的结构男性为XY，女性为XX，性染色体的差异导致了伴性遗传病在性别上的不同表现。性染色体的差异Y染色体较短小，携带的基因数量有限，主要负责决定男性性别特征。Y染色体的特征

性联遗传的模式X连锁隐性遗传例如血友病和色盲，通常由母亲传递给儿子，女性携带者可能不表现症状。X连锁显性遗传如维生素D抗性佝偻病，女性和男性都有可能患病，且女性症状可能较轻。

性染色体异常女性体内一个X染色体会随机失活，形成巴尔氏体，如特纳综合征患者只有一个X染色体。X染色体失活01Y染色体上的基因缺失可能导致男性不育，例如克氏综合征患者多出一个X染色体。Y染色体微缺失02性染色体数目异常，如克氏综合征（47,XXY）和特纳综合征（45,X），影响性别特征和生育能力。性染色体非整倍体03

性别决定机制性染色体如X和Y决定了个体的性别，女性为XX，男性为XY。性染色体的作用01某些基因在不同性别中表达不同，影响性别特征的发展。基因表达的性别差异02环境因素如温度可以影响某些物种的性别决定，如爬行动物的性别。环境因素的影响03性激素如睾酮和雌激素在发育过程中对性别特征的形成起关键作用。激素水平的作用04

伴性遗传的实例03

典型伴性遗传案例红绿色盲红绿色盲是一种常见的X染色体伴性隐性遗传病，男性患者多于女性。血友病血友病是X染色体上的隐性遗传疾病，男性患者通常会表现出症状，女性则多为携带者。亨廷顿舞蹈症亨廷顿舞蹈症是一种由CAG三核苷酸重复扩展引起的常染色体显性遗传病，通常影响中年男性。

伴性遗传疾病介绍血友病是一种X染色体上的隐性遗传疾病，主要影响血液凝固，男性患者多于女性。血友病01色盲是常见的伴性遗传疾病，通常由X染色体上的基因突变引起，男性更容易表现出色盲症状。色盲02

伴性遗传在动植物中的表现例如，三色堇的花色遗传中，花色基因位于X染色体上，导致不同性别花朵颜色差异。伴性遗传在花卉中的体现如金丝雀的性别与羽毛颜色相关，雄性通常颜色鲜艳，而雌性颜色较为暗淡。伴性遗传在鸟类羽毛颜色中的作用例如，孔雀鱼的体型大小和性别有关，雄性孔雀鱼体型通常比雌性小，这与性染色体上的基因有关。伴性遗传在鱼类体型上的差异

伴性遗传的遗传方式04

X连锁遗传例如维生素D抗性佝偻病，通常由母亲传给儿子和女儿。X连锁显性遗传例如血友病和色盲，男性患者多于女性，因为男性只有一个X染色体。X连锁隐性遗传女性有两个X染色体，所以她们通常需要在两个X染色体上都有突变才会表现出X连锁隐性遗传病。X连锁遗传的性别差异X连锁遗传病的传递模式复杂，涉及父亲与母亲的X染色体，以及后代的性别。X连锁遗传的遗传模式

Y连锁遗传Y连锁遗传中，父亲将Y染色体上的基因直接传给儿子，女儿则不会继承。Y染色体的传递男性特有的遗传特征，如血友病和某些秃顶类型，通常通过Y染色体遗传。Y连锁遗传特征

性染色体的遗传特点总结性染色体包括X和Y染色体，女性为XX，男性为XY，决定了个体的性别。性染色体的组成伴性遗传疾病如血友病和色盲，通常由母亲传递给儿子，父亲传递给女儿。伴性遗传的传递模式性染色体上的基因不总是成对出现，如X染色体上的基因在男性中没有对应的等位基因。性染色体的非等位基因性染色体上的基因连锁紧