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贫血诊断与鉴别诊断;一、概述;二、分类-按形态学分类;按形态形分类;按贫血程度分类;1.红细胞生成减少性贫血;?
;;(二)造血调节异常所致贫血
1骨髓基质细胞受损所致贫血
2淋巴细胞功能亢进所致贫血
3造血调节因子水平异常所致贫血
4造血细胞刁亡亢进所致贫血;(一)造血干祖细胞异常所致贫血
1再生障碍性贫血
2纯红细胞再生障碍性贫血
3先天性红细胞生成异常性贫血
4造血系统恶性克隆性疾病;(三)造血原料不足或利用障碍所致贫血
1叶酸或维生素B12缺乏或利用障碍所致贫血
2缺铁和铁利用障碍所致贫血;红细胞内在缺陷
1红细胞膜的缺陷
2红细胞酶的缺陷
3珠蛋白肽连链量改变及分子结构变异;红细胞外因素
1红细胞被血清中抗体或补体所影响.
2机械性损伤
3化学物理及生物因素
4脾脏内阻留;急性失血性贫血
慢性失血性贫血
;病理生理学基础是血液携氧能力下降。
贫血的临床表现取决于:
⑴年龄
⑵贫血的程度
⑶贫血的速度
⑷机体对缺氧的代偿能力和适应能力
⑸患者的体力活动程度
⑹有无心脑血管的基础疾病
;1.症状
头痛、头晕、失眠、记忆力下降、心悸、气短、呼吸困难、困乏、无力、易疲劳、食欲不振、恶心、腹胀、多尿、月经紊乱等等
;2.体征
皮肤粘膜、睑结膜、唇手掌苍白、溶贫时皮肤粘膜黄染、指甲扁平或反甲、心率快、脉压差大、心脏扩大、心脏杂音、舌质改变。
;3.症状的影响因素
(1)一般Hb小于80—90g/L时才出现症状。
(2)急性失血20%时---直立性低血压
急性失血50%以上时---休克。
(3)慢性失血,病人有耐受力,Hb30--40g/L时也能生活自理。
;三、临床表现;第一步:询问病史
第二步:全面体格检查
第三步:实验室检查
第四步:分析;第一步:询问病史
--是诊断的重要基础
1.理化接触史
2.慢性疾病史(感染、肾功能不全)
3.出血史
4.饮食史
5.营养史
6.家族遗传史
7.尿色(茶色、洗肉水样);第二步:体征
有无出血倾向
有无皮肤黄染
肝、脾、淋巴结有无肿大
肛门和妇科检查不可忽视
;第三步:实验室检查
骨髓涂片、骨髓活检、铁染色;
血清铁、总铁结合力;
血???叶酸、维生素B12、铁蛋白浓度;
肝肾功能、尿粪常规;
免疫学检查;
影像、内镜;
Coomb`s试验、Ham`s试验;;第四步:分析;;;;PNH;血红蛋白和红细胞压积;1.病因治疗
2.药物治疗
3.输血
4.脾切除
5.异基因造血干细胞移植
;治疗原发病,迅速纠正出血原因;
药物性贫血应立即停药并避免之。
消除贫血的病因是治疗贫血的首要原则
贫血的病因决定了贫血的治疗效果。;(1)补充造血原料
如:铁剂、叶酸、维生素B12等。
(2)刺激红细胞生成的药物
EPO、雄性激素。
EPO--起源于肾脏,为一种糖蛋白,促进红系增殖、分化、成熟,主要用于肾性贫血,疗效显著,对慢性感染、恶性肿瘤引起的贫血也有一定疗效。
(3)免疫抑制剂
肾上腺皮质激素、ATG、ALG、CSA
(4)雄激素
(5)造血生长
;输血
;脾切除:自免溶贫、脾亢等;
胸腺切除:胸腺瘤所致纯红再障。;异基因造血干细胞移植;贫血鉴别诊断;1.判断有无贫血和贫血的程度-1;诊断贫血时,一定要排除自身的生理性变化。年龄、性别、妊娠、精神因素、生活的地理位置都会影响Hb和红细胞的数量。
例如
新生儿的红细胞和Hb较高,两周后恢复正常;
女性由于月经和内分泌影响,RBC和Hb都比男性偏低;
妊娠中后期,由于血容量增加,RBC和Hb相对减低;
激动、恐惧、寒冷会使RBC和Hb一时性增高;
长期生活在高原地区的人,RBC和Hb偏高。
此外血容量的变化(如脱水和水肿)也会影响RBC、Hb和Hct的检测结果。;2.形态学分类;贫血的形态学分类及常见疾病;不同情况的RDW和MCV与常见疾病的对应关系;3.红细胞直方图分析-1;3.红细胞直方图分析-2;3.红细胞直方图分析-3;4.按造血的增生状况分类-1;4.按造血的增生状况分类-2;4.按造血的增生状况分类-3;4.按造血的增生状况分类-4;5.外周血涂片红细胞形态的观察-1;5.外周血涂片红细胞形态的观察-2;5.外周血涂片红细胞形态的观察-3;5.外周血涂片红细胞形态的观察-4;5.外周血涂片红细胞形态的观察-5;5.外周血涂片红细胞形态的观察-5;5.外周血涂片红细胞形态的观察-5;5.外周血涂片红细胞形态的观察-5;6.鉴别单纯贫血-1;6.鉴别单纯贫血-2;6.鉴别单纯贫血-3;7.必要的生化检查-1;(1)缺铁性贫血的诊断可以检查铁代谢生化指标,如血清铁、血清总轶结合力、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度、红细胞内游离原卟啉,转铁蛋白和转铁蛋白受体。;(1)缺铁性
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