生物科技公司生物芯片研发合作合同.docx

生物科技公司生物芯片研发合作合同

合同编号：________

签订地点：________

签订日期：________

甲方（委托方）

名称：________

法定代表人：________

联系方式：________

地址：________

乙方（受托方）

名称：________

法定代表人：________

资质等级：________（如：ISO13485认证、微流控芯片研发经验、生物传感器技术优势）

联系方式：________

地址：________

一、合作内容与目标

1.项目名称：________（如：基于微流控技术的液态活检生物芯片研发）

2.合作目标：

开发________（如：多靶点基因检测芯片、蛋白质相互作用分析芯片）；

实现________（如：检测灵敏度≥99%、检测时间≤30分钟）；

完成________（如：芯片设计、原型制造、临床样本验证）；

提交________（如：医疗器械注册证、专利申请、技术白皮书）。

二、合作模式

1.甲方责任：

提供研发资金________万元（￥________），分________期支付；

指派________名临床专家参与需求分析及验证方案设计；

负责________（如：临床样本获取、伦理审批、注册申报）。

2.乙方责任：

组建________人核心团队（含微流控工程师、生物信息学家、材料科学家）；

按《生物芯片研发技术路线》（附件1）完成芯片设计、工艺开发、性能测试等任务；

承担________（如：精密加工设备采购、生物兼容性检测、数据算法优化）。

三、知识产权归属

1.成果分配：

芯片结构设计、制造工艺、检测算法等知识产权由双方共有；

甲方有权优先获得________（如：独家生产许可、临床应用推广权）。

2.专利申请：

共同申请的专利，发明人署名按贡献比例协商确定；

单独申请的专利需提前书面告知对方，另一方有权无偿使用。

四、保密条款

1.双方应对芯片设计图纸、测试数据、临床样本信息保密，保密期至合同终止后________年。

2.未经对方书面同意，不得向第三方披露或用于本项目外的用途。

五、费用与支付

1.研发预算：总费用________万元（￥________），包含：

芯片设计与仿真：________万元；

精密加工设备：________万元；

临床验证与注册：________万元。

2.支付方式：

合同签订后20日内支付________%（￥________）；

完成芯片原型并通过实验室测试后支付________%（￥________）；

获得医疗器械注册证后支付剩余________%（￥________）。

六、违约责任

1.甲方违约：

未按时支付费用，按日0.5‰支付违约金；

单方面终止合同，需赔偿乙方已投入成本的________%。

2.乙方违约：

因技术过失导致芯片性能不达标，需退还全部费用并赔偿________%损失；

未通过生物兼容性检测，需承担整改费用并支付合同总价________%的违约金。

七、争议解决

因本合同产生的争议，双方应协商解决；协商不成，提交________（中国生物工程学会仲裁委员会）仲裁，仲裁裁决为终局。

八、其他条款

1.本合同未尽事宜，可签订补充协议，补充协议与本合同具有同等效力。

2.本合同一式六份，甲乙双方各执三份，签字盖章后生效。

甲方（盖章）：________

法定代表人（签字）：________

乙方（盖章）：________

法定代表人（签字）：________

附件：

1.生物芯片研发技术路线及进度表

2.知识产权分配及许可协议

3.临床验证方案及伦理审查文件

4.精密加工设备清单及技术参数