生物科技公司研发合作协议.docx

生物科技公司研发合作协议

协议编号：

签订地点：

签订日期：

一、协议主体

1.甲方：

名称：__________

地址：__________

法定代表人：__________

研发资质：__________（如ISO17025实验室认证、生物安全等级认证）

2.乙方：

名称：__________

地址：__________

法定代表人：__________

研发资质：__________（如国家级高新技术企业、NMPA注册资质）

鉴于条款

1.双方均为生物科技领域的创新型企业，具备互补的技术优势；

2.双方拟在__________（如基因治疗、抗体药物、生物材料）领域开展联合研发；

3.双方遵循《生物安全法》《专利法》《民法典》等法规，达成如下协议。

二、合作目标

1.共同研发__________（如“基于CRISPR的基因编辑疗法”）；

2.实现__________（如技术突破、产品注册、商业化应用）；

3.共享__________（如研发成果、市场收益）。

三、合作内容

1.研发分工：

甲方负责__________（如靶点筛选、细胞培养工艺）；

乙方负责__________（如基因工程、动物实验）。

2.资源投入：

甲方投入__________（如研发设备、临床试验渠道）；

乙方投入__________（如专利技术、生物样本库）。

3.研发周期：

第一阶段：_____年_____月至_____年_____月（实验室研究）；

第二阶段：_____年_____月至_____年_____月（临床前研究）。

四、知识产权条款

1.成果归属：

合作产生的专利、技术秘密等知识产权由双方共有；

非专利技术成果按贡献比例共享使用权。

2.专利申请：

共同申请专利，双方均为专利权人；

一方单独申请需经另一方书面同意。

3.技术许可：

第三方使用需双方协商一致，收益按_____%:_____%分配。

五、保密条款

1.保密范围：

技术信息（如实验数据、工艺参数）；

商业信息（如合作细节、财务数据）。

2.保密期限：至信息公开或协议终止后10年。

3.保密例外：已公开信息或法律强制披露情形。

六、监管合规

1.合作项目需符合NMPA、FDA等监管要求；

2.涉及人类遗传资源的，需通过伦理审查并取得批准；

3.生物样本数据需加密存储，保存期不少于15年。

七、财务条款

1.研发预算：总投入_____万元，甲方承担_____%，乙方承担_____%；

2.资金支付：按研发阶段分期支付（具体详见附件《研发预算表》）；

3.收益分配：商业化后销售收入按_____%:_____%分成。

八、违约责任

1.违约认定：

未按约定投入资源；

泄露商业秘密；

擅自使用合作成果。

2.违约处理：

违约方需赔偿对方实际损失；

严重违约可单方解除协议并索赔。

九、争议解决

1.协商不成，提交_____仲裁委员会仲裁（或向_____人民法院起诉）。

十、其他条款

1.不可抗力：因自然灾害、政策调整等导致协议无法履行，双方互不追责。

2.协议变更：需双方书面确认，重大变更需重新签署协议。

3.适用法律：本协议适用中华人民共和国法律。

十一、特别条款（生物科技重点）

1.数据安全：

跨境数据传输需符合《数据安全法》；

生物样本转移需提供《生物安全证明》。

2.第三方合作限制：

合作期间，双方不得与竞争方开展同类合作。

3.技术验收：

每阶段研发完成后，双方共同签署《技术验收报告》。

十二、协议生效与终止

1.本协议经双方签字盖章后生效；

2.协议终止后，双方需继续履行保密义务。

签署页

甲方（盖章）：__________

法定代表人（签字）：__________

联系方式：__________

乙方（盖章）：__________

法定代表人（签字）：__________

联系方式：__________

附件

1.《研发项目计划书》

2.《研发预算表》

3.《技术验收标准》

4.《生物安全承