ANCA相关性血管炎的护理.pptx

ANCA有关性血管炎的护理1

重要内容概念1临床体现2治疗和护理3健康宣传教育42

概念原发性小血管炎又称为ANCA有关性小血管炎，为一组自身免疫性疾病，重要累及小血管，病理以血管壁坏死性炎症为特性，重要包括：韦格纳肉芽肿（WG）显微镜下多血管炎（MPA）变应性肉芽肿性血管炎（CSS）3

韦格纳肉芽肿（坏死性肉芽肿性血管炎，GPA）韦格纳肉芽肿（坏死性肉芽肿性血管炎，GPA），属自身免疫性疾病。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特性，重要侵犯上、下呼吸道和肾脏，一般以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常体现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤，亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。4

三联征：上呼吸道、肺和肾病变。上呼吸道：以上呼吸道病变为首发症状。一般体现是持续地流鼻涕，并且不停加重。流鼻涕可来源于鼻窦的分泌，并导致上呼吸道的阻塞和疼痛。严重的GPA鼻中隔穿孔，鼻骨破坏，出现鞍鼻。咽鼓管的阻塞能引起中耳炎，导致听力丧失。而后者常是患者的第一主诉。部分患者可因声门下狭窄出现声音嘶哑，及呼吸喘鸣。5

下呼吸道：肺部受累是本病基本特性之一，约50%的患者在起病时既有肺部体现，胸闷、气短、咳嗽、咯血以及胸膜炎是最常见的症状，及肺内阴影。大量肺泡性出血较少见，但一旦出现，则可发生呼吸困难和呼吸衰竭。查体可有叩浊、呼吸音减低以及湿啰音等体征。由于支气管内膜受累以及疤痕形成，55%以上的患者在肺功能检测时可出现阻塞性通气功能障碍，另有30%~40%的患者可出现限制性通气功能障碍以及弥散功能障碍??。6

肾脏损害大部分病例有肾脏病变，出现蛋白尿，红、白细胞及管型尿，严重者伴有高血压和肾病综合征，终可导致肾功能衰竭，是GPA的重要死因之一。无肾脏受累者称为局限型GPA，应警惕部分患者在起病时无肾脏病变，但随病情进展可逐渐发展至肾小球肾炎。7

显微镜下多血管炎（MPA）显微镜下多血管炎（MPA）：起病急缓不一。MPA可呈急性起病，体现为急进性肾小球肾炎、肺出血和咯血；有些也可非常隐匿，起病数年，以间断发绀、轻度肾脏损害、间歇性咯血等为体现。经典病例多具有皮肤-肺-肾的临床体现。好发于冬季，多数有上呼吸道感染或药物过敏样前驱症状。非特异性症状有不规则发热、疲乏、皮疹、关节痛、肌痛、腹痛、神经炎和体重下降等。8

.皮肤体现：MPA可出现多种皮疹，以发绀和高出皮面的充血性斑丘疹多见。.肾脏损害：MPA最常见的临床体现蛋白尿、血尿、多种管型、水肿部分患者出现肾功能不全、可进行性恶化致肾衰25%-45%患者最终需血液透析治疗肾脏病理为坏死性肾小球肾炎9

变应性肉芽肿性血管炎（CSS）.病理：组织及血管壁大量的嗜酸性粒细胞浸润结缔组织肉芽肿形成节段性纤维素样坏死性血管炎病情进展：过敏性鼻炎、哮喘嗜酸性粒细胞浸润性疾病10

治疗诱导缓和（3—6月）：泼尼松，CTX1巩固治疗（3月）：泼尼松2维持治疗：泼尼松311

预后：WG：未经治疗，90%生存期2年死亡原因：难以控制的感染，不可逆的肾损伤MPA：治疗后90%改善，75%完全缓和，约30%1-2年后复发死亡原因：肾衰、继发感染、肺脏受累CSS：经治疗的1年存活率90%，5年存活率62%，未经治疗的5年存活率为25%最常见死因：心梗和心肌炎12

护理问题气体互换受损1体温过高2疼痛3焦急4自我形象紊乱513

护理问题舒适度的变化6潜在并发症：多脏器器官功能衰竭7有受伤的危险814

卧床休息，更换卧位，吸氧高热护理疼痛护理心理护OREMIPSUMDOLOR护理措施15

激素使用会产生柯氏症协助平常生活严格记录出入量，控制输液速度加强安全宣传教育其OREMIPSUMDOLOR护理措施16

健康教育1心理指导2饮食指导3服药指导4教会病人自我监测病情