社会实践报告仅供参考.pptx

社会实践报告仅供参考

实习内容一、实习经历5月10日——6月23日203车间6月27日——6月30日质量部液相室7月3日——7月5日冻干车间7月6日——7月7日大输液车间7月10日——7月12日小容量车间7月13日——7月14日固体制剂车间7月17日——7月18日口服液车间7月19日——7月21日公用工程

二、公司产品1、艾恒通用名:奥沙利铂注射液适应症:适用于经过5-氟尿嘧啶治疗失败之后得结、直肠癌转移得患者,可单独或联合5-氟尿嘧啶使用。

2、艾素通用名:注射用多西她赛适应症:

(1)适用于先期化疗失败得晚期或转移性乳腺癌得治疗。除非属于临床禁忌,先期治疗应包括蒽环类抗癌药。

(2)适用于使用以顺铂为主得化疗失败得晚期或转移性非小细胞肺癌得治疗。

3、贝莱通用名称:盐酸氨溴索口服溶液适应症:适用于急、慢性呼吸道疾病,如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等引起得痰液粘稠、咳痰困难。

三产品得生产过程:(1)依托泊苷得生产(203车间生产)Name:etoposide(依托泊苷)

作用机理:以共价键形成稳定得“药物-DNA-TopoⅡ”三元复合物,并最终导致对DNA连接活性得抑制与产生DNA单链及双链得断裂,使肿瘤细胞周期终止于G期。

适应症:主要适用于肺癌、白血病、睾丸癌、卡波济氏瘤、尤因氏瘤等得治疗,也可以与其她药物联合使用治疗卵巢癌、胃癌与肝癌。05年最新研究表明局部递送依托泊甙与雷帕霉素得组合可防止血管损伤后得再狭窄,见CN1672745A、、、\data\etoposide防止血管损伤后得再狭窄

生成反应:1、主链

2、侧链这条路线为陈永江所长改进得工艺路线,原用得为上海医药工业研究院发明,CN号:1057054A,、、\data\etoposide原路线

(2)粉针得生产:配液――洗烘瓶――灌装+半加塞――冷冻干燥――压塞出料――轧盖――目检――装盒――装箱(3)大输液得生产:配液(浓配、稀配)――由共挤膜与色带制成得非PVC软包装袋――真空检漏――灌封――灭菌――烘干――目检――加外袋――包装――检漏――封箱(4)小容量得生产:原辅料――配制――过滤――灌装――充氮――封口――灭菌检漏――灯检――装入PVC衬――装盒――装箱

大家学习辛苦了，还是要坚持继续保持安静

(5)片剂得生产:原料、辅料――粉碎过筛――核料(加黏合剂)――制粒――干燥――整粒――总混(加崩解剂、润滑剂)――压片――薄膜包衣――铝塑包装――装盒(6)口服液得生产:配主药、辅料――搅拌混合――循环混匀――灌封(量杯、瓶盖、塑料瓶)――装盒――装中包――装箱返回

GMP在生产中得贯通质量就是企业发展之根本

一、原料厂区篇(1)化学试剂、原辅料车间经质量部检验入库领料人员领取工人(入库单)(领料单)(记录批号、规格、实报量)(2)人员及操作工人严格按SOP操作、做记录,中间体、成品检验,清洁(3)设备GMP明确要求“与药品直接接触得设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀,不与药品发生化学变化或吸附药品”

二、制剂厂区Ⅰ期篇Ⅰ期生产得都就是通过注射进入人体得剂型,对粉尘与细菌要求更高,多为万级与百级区。Ⅰ期以大输液生产为例,来讲述生产中得质量控制。

(1)原材料由仓库进入洁净车间原辅料原辅料外清间包装材料脱包间(2)生产中如何控制质量配液、灌装、灭菌、检漏、中间体及成品检测(3)输液得检查项目输液有8个检查项,涉及配液、设备清洗、灭菌及环境等方面,通过输液生产得各个环节及关键参数得有效检测来达到控制输液质量得目得。(4)车间得纯化水、注射用水、空调净化系统得保障(5)输液灌装机(plumat公司)洁净区紫外灭菌

三、制剂厂区Ⅱ期篇Ⅱ期以口服液生产来讲述生产中得质量控制,主要就是与Ⅰ期不同部分,口服液车间为30万级。1、原材料由仓库进入洁净车间2、口服液生产线(高宁格公司)原料与包装材料原辅料外清间气闸室缓冲间原辅料贮存间洁净车间返回

恒瑞得所见所思一、学习如何工作林主任对车间得仪器、岗位都了如指掌,每批产品各个岗位得收率一眼就能看出问题在哪里;师傅不爱说话