网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

2020药品gsp考试试题及答案.docx

2020药品gsp考试试题及答案.docx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

2020药品gsp考试试题及答案

姓名:____________________

一、选择题(每题2分,共20分)

1.药品GSP是指:

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.药品使用质量管理规范

D.药品研发质量管理规范

2.药品GSP的目的是:

A.提高药品质量

B.保障人民群众用药安全

C.规范药品经营行为

D.以上都是

3.药品经营企业应建立药品质量管理体系,包括:

A.质量目标、质量责任、质量保证措施

B.质量标准、质量检查、质量改进

C.质量培训、质量考核、质量监督

D.以上都是

4.药品经营企业应定期对药品进行质量检查,检查内容包括:

A.药品外观、包装、标签

B.药品有效期、批号、生产日期

C.药品储存条件、运输条件

D.以上都是

5.药品经营企业应建立药品追溯体系,确保:

A.药品来源可追溯

B.药品去向可追溯

C.药品质量可追溯

D.以上都是

6.药品经营企业应建立健全药品不良反应监测制度,及时报告:

A.药品不良反应

B.药品质量问题

C.药品使用问题

D.以上都是

7.药品经营企业应建立健全药品召回制度,对存在安全隐患的药品:

A.立即停止销售

B.通知供货商

C.报告监管部门

D.以上都是

8.药品经营企业应加强对员工的培训,确保员工:

A.掌握药品GSP知识

B.了解药品质量管理体系

C.严格执行药品经营规范

D.以上都是

9.药品经营企业应建立健全药品销售记录制度,记录内容包括:

A.药品名称、规格、批号

B.销售日期、销售数量

C.购货单位、购货人

D.以上都是

10.药品经营企业应建立健全药品退换货制度,对顾客退换的药品:

A.检查药品质量

B.记录退换货原因

C.通知供货商

D.以上都是

二、判断题(每题2分,共10分)

1.药品GSP是药品经营企业的基本要求。()

2.药品经营企业可以对不合格药品进行自行处理。()

3.药品经营企业可以销售过期药品。()

4.药品经营企业可以销售未经批准的药品。()

5.药品经营企业可以销售假药、劣药。()

6.药品经营企业应定期对仓库进行清洁、消毒。()

7.药品经营企业应建立健全药品储存管理制度。()

8.药品经营企业应建立健全药品运输管理制度。()

9.药品经营企业应建立健全药品信息管理制度。()

10.药品经营企业应建立健全药品售后服务制度。()

四、简答题(每题5分,共20分)

1.简述药品GSP的基本原则。

2.简述药品经营企业应如何确保药品质量。

3.简述药品经营企业应如何建立药品追溯体系。

4.简述药品经营企业应如何处理药品不良反应。

五、论述题(10分)

论述药品GSP在保障人民群众用药安全中的作用。

六、案例分析题(10分)

某药品经营企业因销售过期药品被监管部门查处,请分析该企业违反了药品GSP的哪些规定,并提出改进措施。

试卷答案如下:

一、选择题答案及解析思路:

1.B:药品GSP是指药品经营质量管理规范,针对的是药品经营环节。

2.D:药品GSP的目的涵盖了提高药品质量、保障人民群众用药安全和规范药品经营行为。

3.D:药品经营企业应建立的质量管理体系应包括质量目标、质量责任、质量保证措施、质量标准、质量检查、质量改进、质量培训、质量考核、质量监督等。

4.D:药品质量检查应全面,包括外观、包装、标签、有效期、批号、生产日期、储存条件、运输条件等。

5.D:药品追溯体系应确保药品来源、去向、质量的可追溯性。

6.A:药品不良反应监测制度的核心是及时报告药品不良反应。

7.D:药品召回制度要求对存在安全隐患的药品立即停止销售、通知供货商并报告监管部门。

8.D:员工培训应确保其掌握药品GSP知识、了解药品质量管理体系并严格执行药品经营规范。

9.D:药品销售记录制度应记录药品名称、规格、批号、销售日期、销售数量、购货单位、购货人等信息。

10.D:药品退换货制度应确保药品质量检查、记录退换货原因并通知供货商。

二、判断题答案及解析思路:

1.√:药品GSP是药品经营企业必须遵守的基本要求。

2.×:药品经营企业不得销售不合格药品,应立即停止销售并报告监管部门。

3.×:药品经营企业不得销售过期药品,应立即停止销售并报告监管部门。

4.×:药品经营企业不得销售未经批准的药品,应立即停止销售并报告监管部门。

5.×:药品经营企业不得销售假药、劣药,应立即停止销售并报告监管部门。

6.√:药品经营企业应定期对仓库进行清洁、消毒,确保药品储存环境符合要求。

7.√:药品经营企业应建立健全药品储存管理制度,确保药品储存条件适宜。

8.√:药品

文档评论(0)

***** + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档