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甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

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专业合同封面

RESUME

PERSONAL

2024年药品质量保障专项协议版B版

本合同目录一览

1.定义与术语解释

1.1.合同主体

1.2.质量保障

1.3.药品

1.4.生产批次

1.5.检验标准

1.6.有效期限

2.质量标准

2.1.药品质量要求

2.2.检验程序

2.3.质量保证措施

2.4.质量控制体系

3.生产与交付

3.1.生产计划

3.2.交付时间

3.3.交付地点

3.4.运输方式与条件

4.检验与验收

4.1.出厂检验

4.2.到达检验

4.3.验收程序

4.4.异议处理

5.费用与支付

5.1.合同价格

5.2.支付方式

5.3.税收及其他费用

5.4.违约金

6.违约责任

6.1.质量问题

6.2.交付延迟

6.3.未按约定交付

6.4.违反合同其他条款

7.争议解决

7.1.协商解决

7.2.调解

7.3.仲裁

7.4.法律途径

8.合同的生效、变更与终止

8.1.合同生效条件

8.2.合同变更

8.3.合同终止

8.4.合同解除后的责任

9.保密条款

9.1.保密信息

9.2.保密义务

9.3.保密期限

9.4.例外情况

10.法律适用与争议解决

10.1.适用法律

10.2.争议解决方式

11.其他条款

11.1.合同附件

11.2.补充协议

11.3.通知与送达

11.4.合同的语言版本

12.合同签署

12.1.签署日期

12.2.签署地点

12.3.签署人

13.附件

13.1.药品清单

13.2.检验方法与标准

13.3.生产批次安排表

14.签署副本

14.1.甲方签署副本

14.2.乙方签署副本

14.3.副本的法律效力

第一部分：合同如下：

第一条定义与术语解释

1.1合同主体

1.2质量保障

本合同所称质量保障，是指乙方按照本合同约定的质量标准、生产批次、检验标准等要求，向甲方提供符合质量要求的药品。

1.3药品

本合同所称药品，是指乙方根据甲方订单要求生产的、用于销售的各类药品，具体品种、规格、数量等详见附件。

1.4生产批次

本合同所称生产批次，是指乙方根据甲方订单要求，分批次生产的药品。

1.5检验标准

本合同所称检验标准，是指乙方在生产过程中应遵循的国家药品标准、行业标准和地方标准。

1.6有效期限

本合同的有效期限为[起始日期]至[终止日期]。

第二条质量标准

2.1药品质量要求

（1）符合国家药品法律法规规定的质量标准；

（2）符合甲方提出的质量要求；

（3）无假冒、伪劣、变质、过期等质量问题。

2.2检验程序

乙方应按照下列程序进行药品检验：

（1）对原材料、半成品、成品进行检验；

（2）对生产过程进行监控，确保生产工艺符合质量要求；

（3）对出厂的药品进行检验，确保符合质量标准。

2.3质量保证措施

（1）建立完善的质量管理体系，对生产、检验、储存等环节进行严格控制；

（2）对生产人员进行培训，提高其质量意识和技术水平；

（3）对生产设备进行定期检查、维护，确保设备完好。

2.4质量控制体系

乙方应建立健全质量控制体系，对药品生产全过程进行监控，确保药品质量。

第三条生产与交付

3.1生产计划

乙方根据甲方订单要求，制定生产计划，并按照计划进行生产。

3.2交付时间

乙方应按照生产计划约定的时间，向甲方交付药品。

3.3交付地点

乙方应将药品交付至甲方指定的地点。

3.4运输方式与条件

乙方应按照甲方的要求，选择合适的运输方式，并确保药品在运输过程中的质量安全。

第四条检验与验收

4.1出厂检验

乙方应对出厂的药品进行检验，并出具检验报告。

4.2到达检验

甲方应对收到的药品进行检验，并出具检验报告。

4.3验收程序

甲方按照本合同约定的质量标准，对乙方提供的药品进行验收。

4.4异议处理

甲方对药品有异议的，应书面通知乙方，并提供相关证据。乙方应在收到异议通知后[具体时间]内予以答复。

第五条费用与支付

5.1合同价格

本合同药品的合同价格为[价格金额]。

5.2支付方式

甲方采用[支付方式，如：银行转账、现金支付等]支付合同款项。

5.3税收及其他费用

乙方应承担本合同药品生产、销售过程中的税收及其他费用。

5.4违约金

一方违反本合同的，应向对方支付违约金，违约金金额为合同金额的[比例]。

第六条违约责任

6.1质量问题

乙方提供的药品不符合质量标准的，甲方有权要求乙方退还货款、赔偿损