二零二五InvitrogenGeneArt生物制药中间体生产服务合同.docx

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

COUNTRACTCOVER

专业合同封面

RESUME

PERSONAL

二零二五InvitrogenGeneArt生物制药中间体生产服务合同

本合同目录一览

1.合同签订依据及目的

2.合同主体及资质

3.服务内容及要求

4.服务期限及交付时间

5.服务费用及支付方式

6.技术保密与知识产权

7.质量保证与验收标准

8.违约责任及争议解决

9.合同解除条件及程序

10.合同生效及变更

11.合同附件及补充条款

12.合同解除后的处理事项

13.合同解除后的保密责任

14.合同其他约定事项

第一部分：合同如下：

第一条合同签订依据及目的

1.1本合同依据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规制定。

1.2本合同旨在明确双方在InvitrogenGeneArt生物制药中间体生产服务过程中的权利义务，确保生产服务的顺利进行。

第二条合同主体及资质

2.1本合同甲方为InvitrogenGeneArt，乙方为提供生物制药中间体生产服务的公司。

2.2甲方应具备从事生物制药中间体生产的合法资质，并取得相关政府部门的批准文件。

第三条服务内容及要求

3.1甲方委托乙方提供InvitrogenGeneArt生物制药中间体的生产服务。

3.2乙方应根据甲方提供的技术资料和生产要求，保证生产出符合质量标准的产品。

3.3乙方应按照甲方的要求，按时完成生产任务，并保证产品质量稳定。

第四条服务期限及交付时间

4.1本合同服务期限自双方签订之日起至约定交货日期止。

4.2乙方应在合同约定的交货期限内完成生产任务，并将产品交付甲方。

第五条服务费用及支付方式

5.1本合同服务费用总额为人民币万元。

5.2.1合同签订后，甲方支付乙方服务费用总额的%作为预付款；

5.2.2乙方完成生产任务并交付产品后，甲方支付剩余服务费用的%；

5.2.3合同解除后，甲方根据实际完成的生产任务支付相应费用。

第六条技术保密与知识产权

6.1双方对本合同涉及的技术资料、商业秘密负有保密义务。

6.2未经对方同意，任何一方不得泄露、复制、转让或使用对方的技术资料、商业秘密。

6.3合同期满或解除后，双方仍应继续履行保密义务。

第七条质量保证与验收标准

7.1乙方应按照甲方提供的技术资料和质量标准进行生产。

7.2产品质量应符合国家相关法规、标准及甲方要求。

7.3甲方有权对产品进行抽样检验，检验不合格的产品乙方应立即整改，直至合格为止。

7.4乙方应保证产品在交货时及交货后一定期限内质量稳定，如因产品质量问题导致甲方遭受损失，乙方应承担相应责任。

第八条违约责任及争议解决

8.1若一方违反本合同约定，应承担相应的违约责任，包括但不限于支付违约金、赔偿损失等。

8.2违约金的具体计算方式为：违约金额的%。

8.3双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。

第九条合同解除条件及程序

9.1.1一方严重违反合同约定，经另一方通知后未在合理期限内纠正；

9.1.2因不可抗力导致合同无法履行；

9.1.3双方协商一致决定解除合同。

9.2解除合同应提前天通知对方，并书面确认。

9.3合同解除后，双方应立即停止履行合同约定的义务，并按照合同约定处理未履行完毕部分的合同。

第十条合同生效及变更

10.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效。

10.2合同的任何变更必须以书面形式进行，并经双方签字（或盖章）后生效。

第十一条合同附件及补充条款

11.1本合同附件与本合同具有同等法律效力。

11.2任何与本合同内容相抵触的补充条款，以本合同为准。

第十二条合同解除后的处理事项

12.1.1乙方应将已完成的生产任务及产品交付甲方；

12.1.2甲方应按照合同约定支付已完成的合同价款；

12.1.3双方应妥善处理合同解除后剩余的物料、技术资料等。

第十三条合同解除后的保密责任

13.1合同解除后，双方仍应遵守本合同第六条关于技术保密与知识产权的约定，直至保密信息不再具有商业价值。

第十四条合同其他约定事项

14.1本合同未尽事宜，双方可另行协商解决。

14.2本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。

第二部分：第三方介入后的修正

第一条第三方概念界定

1.1本合同中“第三方”指除甲乙双方以外的任何个人、企业或其他组织，包括但不限于中介方、技术顾问、监理单位、质量检测机构