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高中化学解答题专项训练

一．解答题（共20小题）

1．硼族元素可形成许多结构和性质特殊的化合物。回答下列问题

（1）基态Ga原子的电子排布式为。

（2）常温下，F2与硼单质反应生成BF3，BF3为缺电子结构，通入水中产生三种酸分别为HBF4、HF和（填化学式）。NF3和NF3BF3中F—N—F的键角大小是NF3NF3BF3（填“＞”、“＜”或“＝”）。

（3）一定条件下，NH4F、NaF和NaAlO2反应生成NH3、H2O和化合物X。X晶胞及晶胞中某一原子的俯视投影如图所示。

①化合物X的化学式为。

②X晶体内含有的作用力有（填字母）。

a．配位键

b．离子键

c．氢键

d．金属键

（4）解释H2N—NH2，HO—OH，H3C—CH3中，N—N，O—O。

2．我国提出“碳达峰”目标是在2030年前达到最高值，2060年前达到“碳中和”。因此，二氧化碳的综合利用尤为重要。

（1）通过使用不同新型催化剂，实现二氧化碳加氢合成转化为二甲醚（CH3OCH3）也有广泛的应用。

反应Ⅰ：CO2（g）+3H2（g）?CH3OH（g）+H2O（g）ΔH1＝﹣49.01kJ?mol﹣1

反应Ⅱ：2CH3OH（g）?CH3OCH3（g）+H2O（g）ΔH2＝﹣24.52kJ?mol﹣1

反应Ⅲ：CO2（g）+H2（g）?CO（g）+H2O（g）ΔH3＝+41.17kJ?mol﹣1

①2CO2（g）+6H2（g）?CH3OCH3（g）+3H2O（g）自发反应的条件是。

②恒压、投料比＝4的情况下，不同温度下CO2的平衡转化率和产物的选择性（选择性是指生成某物质消耗的CO2占CO2消耗总量的百分比）如图所示：

Ⅰ.下列说法正确的是。

A．从反应体系中分离出CH3OCH3，能使反应Ⅱ反应速率加快

B．使用更高效的催化剂能提高CH3OCH3的平衡产率

C．考虑工业生产的综合经济效益，应选择较低温度以提高CH3OCH3的平衡产率

D．若增大H2与CO2的混合比例，可提高CO2平衡转化率

Ⅱ.当温度超过320℃，CO2的平衡转化率随温度升高而增大的原因是。

（2）研究表明，在电解质水溶液中，CO2气体可被电化学还原。

①CO2在碱性介质中电还原为正丙醇（CH3CH2CH2OH）的电极反应方程式为。

②在电解质水溶液中，三种不同催化剂（a、b、c）上CO2电还原为CO的反应进程中（H+被还原为H2的反应可同时发生），相对能量变化如图。由此判断，CO2电还原为CO从易到难的顺序为（用a、b、c字母排序）。

（3）CO2参与的乙苯脱氢机理如图所示（α、β表示乙苯分子中C或H原子的位置；A、B为催化剂的活性位点，其中A位点带部分正电荷，B1、B2位点带部分负电荷）。

上图中所示反应机理中步骤Ⅰ可描述为：乙苯a—H带部分正电荷，被带部分负电荷的B1位点吸引，随后解离出H+并吸附在B1位点上；步骤Ⅱ可描述为：。

3．磺胺甲恶唑是一种抗菌剂，抗菌谱广，抗菌作用强。某课题组设计的合成路线如下（部分反应条件已省略）

已知：1.R1COOR2+CH3COR3→R1COCH2COR3+R2OH

2.

请回答：

（1）化合物A的含氧官能团名称是。

（2）下列说法不正确的是。

A．化合物D能与酸反应，具有碱性

B．B→C的反应过程先后经历了消去反应与加成反应

C．H的分子式为C12H13N3SO4

D．1mol化合物G最多能与2mol氢氧化钠发生反应

（3）化合物F的结构简式是。

（4）写出A→B的化学方程式。

（5）已知：①；②苯环上的氨基容易被氧化，酰胺基不易被氧化。结合已知信息，设计合成G的路线。（用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选）

（6）写出同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式（不包含立体异构）

①分子中无C＝C、—C≡N、N—O、O—O、键，无结构

②分子内有两个5元环（且两个五元环共用一条边），无其它环

③1H—NMR谱表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子

4．CO2通过不同方式转化为高附加值化学品有利于实现“双碳目标”，其中CO2加氢转化为二甲醚（CH3OCH3）是常见的一种方式，其反应过程如下