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白酒大曲生产中氨基甲酸乙酯降解菌株的筛选与共发酵条件优化.docxVIP

白酒大曲生产中氨基甲酸乙酯降解菌株的筛选与共发酵条件优化.docx

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白酒大曲生产中氨基甲酸乙酯降解菌株的筛选与共发酵条件优化

目录

白酒大曲生产中氨基甲酸乙酯降解菌株的筛选与共发酵条件优化(1)

内容简述................................................4

1.1研究背景及意义.........................................4

1.2文献综述...............................................5

1.3研究内容与方法.........................................5

实验材料与设备..........................................6

2.1实验菌种...............................................7

2.2培养基.................................................7

2.3实验仪器与设备.........................................8

实验方法................................................9

3.1氨基甲酸乙酯降解菌株的筛选方法.........................9

3.1.1样品采集与准备......................................10

3.1.2菌株分离与纯化......................................11

3.1.3菌株鉴定与特性分析..................................12

3.2共发酵条件的优化方法..................................13

3.2.1发酵过程控制参数....................................14

3.2.2共发酵体系构建......................................14

结果与讨论.............................................15

4.1筛选出的优势菌株......................................16

4.2共发酵条件对降解效果的影响............................17

4.2.1温度的影响..........................................18

4.2.2pH值的影响..........................................19

4.2.3接种量的影响........................................19

4.2.4其他共发酵条件的影响................................20

结论与展望.............................................22

5.1研究结论..............................................22

5.2研究创新点............................................23

5.3未来研究方向..........................................24

白酒大曲生产中氨基甲酸乙酯降解菌株的筛选与共发酵条件优化(2)

内容概览...............................................25

1.1研究背景..............................................25

1.2研究意义..............................................26

1.3国内外研究现状........................................26

1.4研究内容与方法........................................27

文献综述...............................................28

2.1氨基甲酸乙酯的化学性质................................29

2.2氨基甲酸乙酯在白酒大曲中的降解机制....................30

2.3微生物降解技术的研究进展.............

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