2025年生物分离工程高频考题及精准答案解析.docx

《生物分离工程》題库

一、填充題

1.生物产品的分离包括R不溶物的清除，I产物分离，P纯化和P精制；

2.发酵液常用的固液分离措施有过滤和离心等；

3.离心设备从形式上可分為管式，套筒式，碟片式等型式；

4.膜分离过程中所使用的膜，根据其膜特性（孔径）不一样可分為微滤膜，超滤膜，纳滤膜和反渗透膜；

5.多糖基离子互换剂包括离子互换纤维素和葡聚糖凝胶离子互换剂两大类；

6.工业上常用的超滤装置有板式，管式，螺旋式和中空纤维式；

7.影响吸附的重要原因有吸附质的性质，温度，溶液pH值，盐的浓度和吸附物的浓度与吸附剂的用量；

8.离子互换树脂由网络骨架（载体），联結骨架上的功能基团（活性基）和可互换离子构成。

9.电泳用凝胶制备時，过硫酸铵的作用是引起剂（提供催化丙烯酰胺和双丙烯酰胺聚合所必需的自由基）；

甲叉双丙烯酰胺的作用是交联剂（丙烯酰胺单体和交联剂甲叉双丙烯酰胺催化剂的作用下聚合而成的含酰胺基侧链的脂肪族長链）；

TEMED的作用是增速剂（催化过硫酸胺形成自由基而加速丙烯酰胺和双丙烯酰胺的聚合）；

10影响盐析的原因有溶质种类，溶质浓度，pH和温度；

11.在結晶操作中，工业上常用的起晶措施有自然起晶法，刺激起晶法和晶种起晶法；

12.简朴地說离子互换过程实际上只有外部扩散、内部扩散和化学互换反应三步；

13.在生物制品进行吸附或离子互换分离時，一般遵照Langmuir吸附方程，其形式為

14.反相高效液相色谱的固定相是疏水性强的，而流动相是极性强的；常用的固定相有C8辛烷基和十八烷基C18；常用的流动相有乙腈和异丙醇；

15.超临界流体的特点是与气体有相似的粘度和扩散系数，与液体有相似的密度；

16.离子互换树脂的合成措施有加聚法和逐渐共聚法两大类；

17.常用的化学细胞破碎措施有渗透冲击法，酶消化法，增溶法，脂溶法和碱处理法；

18.等电聚焦电泳法分离不一样蛋白质的原理是根据其等电点的不一样；

19.离子互换分离操作中，常用的洗脱措施有静态洗脱和动态洗脱；

20.晶体质量重要指晶体大小，形状和纯度三个方面；

21.亲和吸附原理包括配基固定化，吸附样品和样品解析三步；

22.根据分离机理的不一样，色谱法可分為吸附、离交、亲和、凝胶过滤色谱

23.盐析试验中用于关联溶质溶解度与盐浓度的Cohn方程為lgS=β-KsI；当在一定pH和温度下，变化体系离子强度（盐浓度）进行盐析的措施称為Ks盐析法；当在一定离子强度下，变化pH和温度进行盐析称為β盐析法；

24.蛋白质分离常用的色谱法有免疫亲和色谱法，疏水作用色谱法，金属螯合色谱法和共价作用色谱法；

电泳制胶時，加入十二烷基磺酸钠（SDS）的目的是消除多种待分离蛋白的分子形状和电荷差异，而将分子量作為分离的根据；

26.常用的蛋白质沉析措施有等电点沉析法，盐析法和有机溶剂沉析；

27.常用的工业絮凝剂有有机高分子聚合物和无机高分子聚合物两大类；

28.经典的工业过滤设备有板框压滤机、垂直叶片式硅藻土过滤机和真空转鼓过滤机；

29.常用离心设备可分為离心沉降设备和离心过滤设备两大类；

30.根据物化理论，萃取到达平衡時，溶质在萃取相和萃余相中的化学势相等；

31.根据吸附剂与吸附质之间存在的吸附力性质的不一样，可将吸附分為物理吸附、化学吸附和互换吸附；

32.影响亲和吸附的原因有配基浓度、空间位阻、配基与载体的結合位点、微环境和载体孔径；

33.阳离子互换树脂按照活性基团分类，可分為强酸性阳离子互换树脂、弱酸性和中强酸性；其经典的活性基团分别有、、；

34.阴离子互换树脂按照活性基团分类，可分為强碱性、弱碱性和中强碱性；其经典的活性基团分别有、、兼有以上两种基团；

Sepharose是阴离子互换树脂，其活性基团是；

Sepharose是阳离子互换树脂，其活性基团是；

37.影响离子互换选择性的原因有离子