细菌和噬菌体的重组和连锁.ppt

ABbabaABABbaABba+ABba部分二倍体图示：细菌基因的交换第31页，共54页，星期日，2025年，2月5日Hfrlac+ade+(strs)×F-lac-ade-(strr)完全培养基混合培养基本培养基（F-ade+菌落）（无腺嘌呤、加链霉素)EMB培养基（影印培养）F-ade+lac-基因间发生交换F-ade+lac+基因间未发生交换加乳糖实验方法：将重组子菌落影印培养在加有曙红和美蓝的培养基上：以检验能否利用乳糖。如能发酵乳糖（lac+），菌落是紫红色的。如不能利用（lac-），菌落是粉红色的。试验结果：亲组合52重组合15第32页，共54页，星期日，2025年，2月5日计算重组频率：重组菌落数/总菌落数×100%=(lac-ade+)/[(lac+ade+)+(lac-ade+)]×100%=15/(52+15)×100%≈20%已知中断杂交实验该两个基因相距1分钟,重组作图与中断杂交作图的图距关系:1分钟图距≈20%重组值前面提到，时间单位接近2分钟时，测得的基因间的距离，不太可靠，故应采用比较稳定的重组作图法。Ecoli染色体全长：90分钟；含有：3.6X106bp

20×90≈1800cM

第33页，共54页，星期日，2025年，2月5日三点测交绘制基因图谱第34页，共54页，星期日，2025年，2月5日F?因子（F?质粒）是带有部分细菌染色体的F因子。Hfr通过交换，可以形成带有部分细菌染色体的F?因子，而F?因子又可通过交换整合到细菌染色体上的原来位置，回复到以前的Hfr状态。F?因子连同它所带有的部分细菌染色体可一起转移到F-细胞，并形成部分二倍体。这一特性叫做性导。F?因子转移到F-细胞的转移速率近于F因子。但它把细菌染色体转移过去的效率比Hfr低得多。不过Hfr的致育因子（F因子）极少进入F-细胞。第35页，共54页，星期日，2025年，2月5日F?质粒第36页，共54页，星期日，2025年，2月5日F?和F因子F?品系转变成Hfr品系的频率要高于F＋品系。F?变成Hfr时F?因子整合到相同位点上，而F＋变成Hfr时可整合到不同位点。F?×F－高频传递特定的基因，形成部分二倍体，而F＋×F－产生F＋但不转移任何基因，或以10－7将宿主的基因转移，所转移的基因是不同的。Hfr×F－将宿主的基因按顺序转入受体，产生重组子频率较高，为10－４。但受体仍为F－（？）。第37页，共54页，星期日，2025年，2月5日性别细菌状态F因子状态♀F-无F因子♂F+F因子为游离状态♂HfrF因子整合到宿主染色体上♂F?带有部分宿主染色体的F因子，为游离状态小结：1、细菌细胞的两种性别、四种状态：第38页，共54页，星期日，2025年，2月5日F+F-丢失杂交F+Hfr整合到E.coli染色体规则脱离E.coli染色体FHfr回复到Hfr染色体不规则脱离E.coli染色体2、F+、F-、Hfr、F的关系转变关系第39页，共54页，星期日，2025年，2月5日F+×F-低频重组Hfr×F-高频重组F′×F-一般为低频重组，但对所携带的基因是高频重组。重组频率区别第40页，共54页，星期日，2025年，2月5日F＋，Hfr，F?的接合对照第41页，共54页，星期日，2025年，2月5日利用Hfr菌株，根据中断杂交试验和基因重组试验及其它基因定位试验的结果，已绘制出的E.coliK12的环状染色体图。第42页，共54页，星期日，2025年，2月5日7.2噬菌体的遗传分析烈性噬菌体：噬菌体侵染细菌后，把宿主菌的生物合成装置接收过来，合成更多的噬菌体，最后使细菌细胞烈解并释放出很多子代噬菌体。这种使宿主菌烈解的噬菌体叫烈性噬菌体。如T2噬菌体。温和噬菌体：噬菌体侵染细菌后，细菌好象未被感染一样能继续增殖。如不经诱导宿主菌不发生烈解，这种噬菌体叫温和噬菌体。这种现象叫溶源性，这样的细菌叫溶源性细菌或溶源菌。如P22、P1和λ噬菌体。