二零二五年度WXLX09009号生物制药研发与生产合同.docxVIP

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甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

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RESUME

PERSONAL

二零二五年度WXLX09009号生物制药研发与生产合同

本合同目录一览

1.合同双方基本信息

1.1双方名称及地址

1.2双方法定代表人及授权代表

1.3联系方式

2.项目概述

2.1项目名称

2.2项目目标

2.3项目周期

2.4项目地点

3.研发内容与要求

3.1研发目标

3.2研发方法与技术路线

3.3研发成果形式

3.4研发质量标准

4.生产内容与要求

4.1生产规模

4.2生产工艺

4.3生产设备与设施

4.4生产质量控制

5.研发阶段进度安排

5.1阶段划分

5.2每个阶段的起止时间

5.3各阶段成果提交要求

6.生产阶段进度安排

6.1阶段划分

6.2每个阶段的起止时间

6.3各阶段成果提交要求

7.技术秘密与知识产权

7.1技术秘密的定义和保护

7.2知识产权的归属

7.3侵权责任

8.保密条款

8.1保密信息的范围

8.2保密期限

8.3违约责任

9.付款方式与期限

9.1付款方式

9.2付款期限

9.3付款条件

10.违约责任

10.1违约情形

10.2违约责任承担

10.3争议解决方式

11.不可抗力

11.1不可抗力的定义

11.2不可抗力的通知与证明

11.3不可抗力下的合同履行

12.合同生效、变更与解除

12.1合同生效条件

12.2合同变更程序

12.3合同解除条件

12.4合同解除程序

13.争议解决

13.1争议解决方式

13.2争议解决机构

13.3争议解决程序

14.其他约定事项

14.1合同附件

14.2合同解释

14.3合同终止条件

14.4合同解除后的处理

第一部分：合同如下：

1.合同双方基本信息

1.1双方名称及地址

甲方：X生物科技有限公司

地址：省市区路号

乙方：生物医药研究院

地址：省市区路号

1.2双方法定代表人及授权代表

甲方法定代表人：

乙方法定代表人：

1.3联系方式

甲方联系人：

联系电话：138xxxx5678

乙方联系人：赵六

联系电话：139xxxx5678

2.项目概述

2.1项目名称

二零二五年度WXLX09009号生物制药研发与生产项目

2.2项目目标

研发并生产新型生物制药产品，满足市场需求。

2.3项目周期

项目自合同签订之日起至2026年12月31日止。

2.4项目地点

甲方研发中心及乙方生产基地

3.研发内容与要求

3.1研发目标

研发出具有市场竞争力的生物制药产品。

3.2研发方法与技术路线

采用现代生物技术，结合传统中药理论，进行药物研发。

3.3研发成果形式

研发成果包括但不限于技术文件、实验数据、样品等。

3.4研发质量标准

研发成果应符合国家相关药品质量标准。

4.生产内容与要求

4.1生产规模

年产量达到100万瓶。

4.2生产工艺

采用符合GMP标准的生产工艺。

4.3生产设备与设施

配备先进的生产设备与设施，确保生产质量。

4.4生产质量控制

严格按照国家药品生产质量管理规范进行质量控制。

5.研发阶段进度安排

5.1阶段划分

项目分为研发前期、研发中期、研发后期三个阶段。

5.2每个阶段的起止时间

研发前期：2025年1月1日至2025年3月31日

研发中期：2025年4月1日至2025年9月30日

研发后期：2025年10月1日至2025年12月31日

5.3各阶段成果提交要求

研发前期：完成研发方案及实验设计。

研发中期：完成中试放大及样品制备。

研发后期：完成样品鉴定及生产文件编制。

6.生产阶段进度安排

6.1阶段划分

项目分为生产准备、生产实施、生产验收三个阶段。

6.2每个阶段的起止时间

生产准备：20